(4-ethoxycarbonyloxy-phenyl)-acetic acid-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenethylamide) | 14383-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-ethoxycarbonyloxy-phenyl)-acetic acid-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenethylamide)
• 英文别名: (4-Aethoxycarbonyloxy-phenyl)-essigsaeure-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenaethylamid)；-(4-ethoxycarbonyloxy-phenyl)acetamid；N-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenaethyl)-4-aethoxycarbonyloxy-phenylacetamid
• CAS: 14383-19-8
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₆
• 分子量: 463.53
• InChiKey: OWLXCLWGMILEAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-ethoxycarbonyloxy-phenyl)-acetic acid-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenethylamide) 在 盐酸 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 铂 、 三氯氧磷 作用下， 生成 coclaurine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of dl-Coclaurine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01146a012
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基-beta-硝基苯乙烯 在 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四乙二醇二甲醚 作用下， 生成 (4-ethoxycarbonyloxy-phenyl)-acetic acid-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenethylamide)
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of dl-Coclaurine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01146a012

文献信息

• Kametani et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1966, vol. 14, p. 974,979
  作者：Kametani et al.

  DOI：——

  日期：——