2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-2-pentyl-6-(trifluoromethyl)indolin-3-one | 1333391-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-2-pentyl-6-(trifluoromethyl)indolin-3-one
• CAS: 1333391-76-6
• 化学式: C₁₉H₂₄F₃NO
• 分子量: 339.401
• InChiKey: IEOIZZBUXATPSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-碘三氟甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 硫酸 、 IAdAuNTf₂ 、 甲烷 、 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.67h， 生成 2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-2-pentyl-6-(trifluoromethyl)indolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  金催化的2-炔基芳基叠氮化物的转化：有效利用有价值的伪吲哚酚和吲哚基骨架

  摘要：

  令人惊讶的元素：在金（I）络合物的存在下，一系列功能化的2-炔基芳基叠氮化物被转化为3-取代的吲哚或2,2-二取代的吲哚-3-酮。在此过程中，可以使用各种氧气或芳基亲核试剂来捕集中间体α-亚氨基金卡宾。在多种生物活性化合物和天然产物中发现了产物的结构基序。

  DOI：

  10.1002/anie.201102707