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4-{2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy}benzonitrile | 888940-17-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-{2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy}benzonitrile
英文别名
p-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzonitrile;4-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzonitrile
4-{2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy}benzonitrile化学式
CAS
888940-17-8
化学式
C13H17NO4
mdl
——
分子量
251.282
InChiKey
ZVKZZIWFMVVNSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    71.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-{2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy}benzonitrile甲醇三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate一水合肼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    用于位点特异性光动力疗法的四嗪响应性异腈笼光敏剂。
    摘要:
    我们在此报告了一种通用且有效的生物正交策略,以实现光敏剂的靶向递送和位点特异性激活,以实现精确的抗肿瘤光动力疗法。该策略涉及使用基于异腈笼状二苯乙烯基硼二吡咯亚甲基的光敏剂,标记为 NC-DSBDP,其光活性可以在 [4 + 1] 环加成引发的内消旋酯取代基转化为羧酸盐时被特异性激活四嗪衍生物。通过使用两个与半乳糖部分或 GE11 肽结合的四嗪,标记为 gal-Tz 和 GE11-Tz,我们可以选择性地标记分别用去唾液酸糖蛋白受体和表皮生长因子受体过度表达的癌细胞。在遇到内化的 NC-DSBDP 时,这些四嗪触发了“
    DOI:
    10.1016/j.jconrel.2022.12.015
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基苯甲腈三乙二醇单对甲苯磺酸酯potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以39%的产率得到4-{2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy}benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    A [2] 基于 Sn-卟啉和冠醚的链烷和椒盐
    摘要:
    合成了由一个芳族二烷基铵间隔基、一个二苯并-24-冠-8 (DB24C8) 单元和一个 Sn-卟啉二氢氧化物组分组成的 [2] 链烷烃和一个椒盐烷烃。在 [2] 链中,二苯并 24-冠-8 和 Sn-卟啉二氢氧化物是两个独立的组分,而在椒盐脆饼中,二苯并-24-冠-8 和 Sn-卟啉二氢氧化物是共价连接的。互锁分子是通过 Sn-卟啉二氢氧化物与芳族二烷基铵间隔基中两个术语的间苯二酚部分的轴向连接获得的。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101145
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