2-甲基-2-(4-戊炔基)环庚酮 | 104904-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-2-(4-戊炔基)环庚酮
• 英文名称: 2-methyl-2-(4-pentynyl)cycloheptanone
• 英文别名: 2-methyl-2-pent-4-ynylcycloheptan-1-one
• CAS: 104904-35-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: URUZLYSUIRGBMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-(4-戊炔基)环庚酮 在 sodium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.05h， 以28.3%的产率得到cis-decahydro-9a-methyl-4-methylene-4aH-benzocyclohepten-4a-ol
  参考文献：
  名称：

  末端烯丙基酮的分子内自由基介导的环化反应合成功能化环戊烷

  摘要：

  一系列末端烯丙基酮如（7），（10），（17）和（21）的电解显示通过-模式导致分子内还原环化，产生五元环（8），（9） ），（20）和（22）分别掺入桥头羟基。当用萘二甲酸钠处理烯丙基酮（7），（17）和（21）时，也获得不饱和醇（8），（20）和（22）。相反，通过在-模式下环化，在萘钠中的（10）处理产生低产率（7％）的异构体茚满醇（11）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97179-0
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环庚烷-1-酮 在 四丁基氟化铵 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-甲基-2-(4-戊炔基)环庚酮
  参考文献：
  名称：

  走向胍卡酚A的全合成：完全官能化的AB和BC环段的构建

  摘要：

  针对目前感兴趣的二萜类抗生素胍基丁烯A的全合成的研究，并显示出抗药性病原体的有前途的生物活性，已导致获得了天然产物的功能齐全的AB和BC环段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01597-6

文献信息

• PATTENDEN, G.;ROBERTSON, G. M., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 19, 4001-4011
  作者：PATTENDEN, G.、ROBERTSON, G. M.

  DOI：——

  日期：——