| 1227492-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1227492-76-3
• 化学式: C₁₀H₁₃O
• 分子量: 149.213
• InChiKey: PRMPGZBVPWIOJS-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二甲胺 作用下， 生成 金刚烷酮
  参考文献：
  名称：

  烯醇化为3-D：去质子化的2-金刚烷酮的实验和计算研究

  摘要：

  在气相中将2-金刚烷酮（1）去质子化，得到相应的β-烯酸根阴离子。该离子是通过氟化物诱导的4-三甲基甲硅烷基-2-金刚烷酮的甲硅烷基化反应而独立制备的，并测量了其反应性和热力学性质（ΔH °酸= 394.7±1.4，EA = 16.8±1.6和BDE = 97.9±2.1 kcal mol -1）。还报告了使用B3LYP和M06-2X以及G3能量进行的密度泛函理论计算。计算出的1个共轭碱基的相对稳定性如下：β>γ>α>δ。然而，制备γ-阴离子的尝试导致其开环异构体的形成（即，去质子化的7-亚甲基双环[3.3.1] nonan-2-one）。

  DOI：

  10.1021/jo100953y
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷酮 在 二甲胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯醇化为3-D：去质子化的2-金刚烷酮的实验和计算研究

  摘要：

  在气相中将2-金刚烷酮（1）去质子化，得到相应的β-烯酸根阴离子。该离子是通过氟化物诱导的4-三甲基甲硅烷基-2-金刚烷酮的甲硅烷基化反应而独立制备的，并测量了其反应性和热力学性质（ΔH °酸= 394.7±1.4，EA = 16.8±1.6和BDE = 97.9±2.1 kcal mol -1）。还报告了使用B3LYP和M06-2X以及G3能量进行的密度泛函理论计算。计算出的1个共轭碱基的相对稳定性如下：β>γ>α>δ。然而，制备γ-阴离子的尝试导致其开环异构体的形成（即，去质子化的7-亚甲基双环[3.3.1] nonan-2-one）。

  DOI：

  10.1021/jo100953y