1,1-dimethyl-indan-4-carboxylic acid | 55712-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,1-dimethyl-indan-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-indan-4-carbonsaeure；1,1-Dimethylindan-4-carbonsaeure；1H-Indene-4-carboxylic acid, 2,3-dihydro-1,1-dimethyl-；1,1-dimethyl-2,3-dihydroindene-4-carboxylic acid
• CAS: 55712-38-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: NHAZMXHVOIDTCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-147.6 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  310.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-indan-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 173.0h， 生成 4-tert-butyl-1,1-dimethylindan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-tert-butyl-1,1-dimethylindan and 7-tert-butyl-3,3-dimethyl-1-indanone and a comparison of isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a032
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-叔-丁基苯)丙酸,甲酯 在 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 三氯化铝 、 次溴酸钾 、 乙醚 、 硫酸 、 甲基溴化镁 、 甲苯 作用下， 生成 1,1-dimethyl-indan-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Beets et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 77, p. 854,862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 11,13-MODIFIED SAXITOXINS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] SAXITOXINES 11,13-MODIFIÉES DESTINÉES AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：SITEONE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018183781A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating conditions associated with voltage-gated sodium channel function where the compounds are 11,13-modified saxitoxins according to Formula (I): where R4, R4a, R7, R7a, and X2 are as described herein.

  提供的是化合物、包含该化合物的药物组合物、制备该化合物的方法，以及使用该化合物和组合物治疗与电压门控钠通道功能相关的病症的方法，其中所述化合物是根据公式(I)的11,13-修饰的石房蛤毒素：其中R4、R4a、R7、R7a和X2如本文所述。
• Acid-catalyzed cyclialkylation of benzene with isoprene
  作者：E. J. Eisenbraun、W. M. Harms、J. W. Burnham、O. C. Dermer、R. E. Laramy、M. C. Hamming、G. W. Keen、P. W. Flanagan

  DOI：10.1021/jo00431a030

  日期：1977.5
• EISENBRAUN, E. J.;HARMS, W. M.;PALANISWAMY, VENKATAPURAM, A.;CHEN, H. H.;+, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 2, 342-346
  作者：EISENBRAUN, E. J.、HARMS, W. M.、PALANISWAMY, VENKATAPURAM, A.、CHEN, H. H.、+

  DOI：——

  日期：——
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.