Hexahydrochromanol-(2) | 21197-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Hexahydrochromanol-(2)
• 英文别名: 2H-1-Benzopyran-2-ol, octahydro-；3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-chromen-2-ol
• CAS: 21197-45-5
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: CYWSQFHGSSPMOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-118 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.1166 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexahydrochromanol-(2) 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 八氢香豆素
  参考文献：
  名称：

  半缩醛的光诱导自由基硼化通过C–C键断裂

  摘要：

  在这项研究中，我们报道了通过C–C键断裂引起的半缩醛衍生物的光诱导自由基硼化。这种转变可以在温和的条件下通过简单的反应设置和可见光照射实现。包括环状和线性半缩醛衍生物在内的一系列底物均以中等至良好的收率有效地转化为硼化产物。最后，通过DFT计算对机理进行了详细研究，表明了对自由基硼化过程的认识。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131867
• 作为产物：
  描述：

  八氢香豆素 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 生成 Hexahydrochromanol-(2)
  参考文献：
  名称：

  Dufey,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 4653 - 4662

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photo-induced radical borylation of hemiacetals via C–C bond cleavage
  作者：Qianyi Liu、Jianning Zhang、Lei Zhang、Fanyang Mo

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131867

  日期：2021.1

  In this study, we reported a photo-induced radical borylation of hemiacetal derivatives via C–C bond cleavage. This transformation can be realized under mild conditions with simple reaction settings and irradiation of visible light. A series of substrates, including both cyclic and linear hemiacetal derivatives, were effectively transformed to the borylation product in moderate to good yields. Finally

  在这项研究中，我们报道了通过C–C键断裂引起的半缩醛衍生物的光诱导自由基硼化。这种转变可以在温和的条件下通过简单的反应设置和可见光照射实现。包括环状和线性半缩醛衍生物在内的一系列底物均以中等至良好的收率有效地转化为硼化产物。最后，通过DFT计算对机理进行了详细研究，表明了对自由基硼化过程的认识。
• Dufey,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 4653 - 4662
  作者：Dufey,P.

  DOI：——

  日期：——