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(-)-endo-(1R,6R,9S)-9-acetoxy-7-oxabicyclo<4.3.0>non-4-en-8-one | 202530-23-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(-)-endo-(1R,6R,9S)-9-acetoxy-7-oxabicyclo<4.3.0>non-4-en-8-one
英文别名
——
(-)-endo-(1R,6R,9S)-9-acetoxy-7-oxabicyclo<4.3.0>non-4-en-8-one化学式
CAS
202530-23-2
化学式
C10H12O4
mdl
——
分子量
196.203
InChiKey
ZOLWRDWPFOREDU-YIZRAAEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.81
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-endo-(1R,6R,9S)-9-acetoxy-7-oxabicyclo<4.3.0>non-4-en-8-onesodium hydroxide 、 phosphate buffer pH 7.0 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以73.2%的产率得到9-endo-hydroxy-7-oxabicyclo<4.3.0>non-4-en-8-one
    参考文献:
    名称:
    Hibbs, David E.; Hursthouse, Michael B.; Knutsen, Lars J. S., Acta Chemica Scandinavica, 1995, vol. 49, # 2, p. 122 - 127
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    9-endo-hydroxy-7-oxabicyclo<4.3.0>non-4-en-8-one乙酸乙烯酯 作用下, 反应 70.0h, 以46.3%的产率得到(-)-endo-(1R,6R,9S)-9-acetoxy-7-oxabicyclo<4.3.0>non-4-en-8-one
    参考文献:
    名称:
    Hibbs, David E.; Hursthouse, Michael B.; Knutsen, Lars J. S., Acta Chemica Scandinavica, 1995, vol. 49, # 2, p. 122 - 127
    摘要:
    DOI:
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