5-(4-chlorobenzoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrolo-1-carboxylic acid | 66635-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-chlorobenzoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrolo-1-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(4-chlorobenzoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid；5-p-chlorobenzoyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid；5-(4-chlorobenzoyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid
• CAS: 66635-89-0
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₃
• 分子量: 289.718
• InChiKey: AWYPVJCKATWYJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201.5-202.5 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  525.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N，N-二甲基苯甲酰胺 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 71.33h， 生成 5-(4-chlorobenzoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrolo-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-芳酰基-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸及相关化合物的合成及抗炎和镇痛活性。

  摘要：

  合成了5-酰基-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸及其同源吡啶和and庚因衍生物，并测定了其抗炎和镇痛活性。选择5-苯甲酰基-1,2-二氢-3H-吡咯并-[1,2-a]吡咯-1-羧酸和相应的对甲氧基化合物74作为评估其在人中镇痛剂的基础小鼠苯醌扭曲试验的效力以及它们在长期给药后引起大鼠胃肠道糜烂的最小责任。对苯甲酰基吡咯并吡咯啉羧酸的大量定量构效关系（QSAR）研究表明，这些化合物的镇痛（小鼠扭体）和抗炎（鼠卡拉胶）效力与苯甲酰基取代基的空间和氢键性质令人满意地相关（ s）。在此基础上正确预测了在两种测定法中均具有很高活性的4-乙烯基苯甲酰基化合物95，正在作为潜在的抗炎剂在动物体内进行先进的药理学评估。

  DOI：

  10.1021/jm00146a011

文献信息

• Process for preparing
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04873340A1

  公开（公告）日：1989-10-10

  5-Aroyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1,1-dicarboxylates of the formula ##STR1## are prepared from 2-halopyrroles. Hydrolysis and .beta.-decarboxylation of these compounds affords ketorolac and related compounds.

  式为##STR1##的5-Aroyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1,1-dicarboxylates是由2-卤代吡咯制备而来。这些化合物的水解和β-脱羧作用可制备出ketorolac和相关化合物。
• 5-substituted-1,2-dihydro-3H-pyrrolo(1,2-a)pyrrole-1-carbonitriles and process for their conversion to the corresponding 1-carboxylic acids
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0000649A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  Compounds of the formula: wherein Y is in which R is hydrogen, methyl, chloro or bromo, the R substitution being at the 3, or 5 positions of the thiophene ring, R1 is hydrogen, a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a lower alkoxy group having from 1 to 4 carbon atoms, chloro, fluoro or bromo, the R1 substitution being at the ortho, meta or para positions of the aroyl group, and R2 is hydrogen or a lower alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms. These compounds are used as intermediates for the preparation of the corresponding 1-carboxylic acid compounds by hydrolysis, the latter compounds being pharmaceutically useful.

  式中的化合物： 其中 Y 是 其中 R 为氢、甲基、氯或溴，R 取代位于噻吩环的 3 或 5 位、 R1 是氢、1 至 4 个碳原子的低级烷基、1 至 4 个碳原子的低级烷氧基、氯、氟或溴，R1 的取代位在芳基的正位、偏位或对位上，以及 R2 是氢或具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基。 这些化合物可用作中间体，通过水解制备相应的 1-羧酸化合物，后一种化合物具有药用价值。
• Process for 5-aroylation of 1,2-dihydro-3H-pyrrolo(1,2-a)pyrrole-1-carboxylic esters and nitriles
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0053021A2

  公开（公告）日：1982-06-02

  A process for 5-aroylation of 1,2-dihydro-3H-pyrrolo [1,2-a]pyrrole-1-carboxylic esters and nitriles by reacting a pyrrolo pyrrole with an aroyl morpholide and an inorganic acid chloride in an inert aprotic solvent; followed by treatment with weak or strong base to form: The nitrile (V) can be hydrolyzed to the acid (III).

  一种 1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸酯和腈的 5-芳酰化工艺，其方法是在惰性钝化溶剂中，使吡咯与甲酰基吗啉和无机氯化酸反应；然后用弱碱或强碱处理，生成：腈 (V) 可水解为酸 (III)。
• MUCHOWSKI J. M.;UNGER S. H.;ACKRELL J.;CHEUNG P.;COOPER G. F.;COOK J.;GAL+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 8, 1037-1049
  作者：MUCHOWSKI J. M.、UNGER S. H.、ACKRELL J.、CHEUNG P.、COOPER G. F.、COOK J.、GAL+

  DOI：——

  日期：——
• US4089969A
  申请人：——

  公开号：US4089969A

  公开（公告）日：1978-05-16