1,2,3,4-tetra-O-acetyl-D-ribitol | 192133-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-D-ribitol
• 英文别名: [(2S,3R,4R)-2,3,4-triacetyloxy-5-hydroxypentyl] acetate
• CAS: 192133-10-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O₉
• 分子量: 320.296
• InChiKey: YRZXJBVICZUYID-FRRDWIJNSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-acetyl-D-ribitol 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tribenzoyl 2-deoxy-L-ribopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Efficient syntheses of l-ribose and 2-deoxy l-ribose from d-ribose and l-arabinose

  摘要：

  Interconversion of the ends of D-ribose 2 afforded in 6 steps and 45% overall yield L-ribose 1, from which 2-deoxy L-ribose 12 was easily prepared. In addition, the inexpensive L-arabinose 13 was also converted into 2-deoxy L-ribose 12 via a reductive radical rearrangement of the arabinopyranosyl bromide 14. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00870-8
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R,4R)-2,3,4-triacetyloxy-5-trityloxypentyl] acetate 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.12h， 以90%的产率得到1,2,3,4-tetra-O-acetyl-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Testing of New Modified Nucleosides

  摘要：

  New efficient routes for the high-yielding synthesis of several classes of modified nucleosides have been developed. We have prepared both the D- and L-enantiomers of the methylene-expanded oxetanocin isonucleosides 1a-e and the L-2',3'-dideoxy isonucleosides 2abc (both the oxa and thia analgoues) as well as new routes for the preparation of L-ribose and 2-deoxy L-ribose 3ab and their modified nucleosides 4.

  DOI：

  10.1080/15257779908041490

文献信息

• 新規ＣＤＰ−リビトール誘導体
  申请人：国立大学法人神戸大学

  公开号：JP2021161092A

  公开（公告）日：2021-10-11

  【課題】本発明は、ジストログリカン異常症の治療に有効な新規ＣＤＰ−リビトール誘導体、当該ＣＤＰ−リビトール誘導体を含む医薬、および当該ＣＤＰ−リビトール誘導体を含むジストログリカン異常症治療剤を提供することを目的とする。【解決手段】本発明に係るＣＤＰ−リビトール誘導体は、下記式（Ｉ）で表されることを特徴とする。［式中、Ｒ1〜Ｒ4は、独立して、Ｃ1-6アルキル−カルボニル基などを示し、Ｒ5とＲ6は、独立して、Ｈ等を示し、Ｒ7とＲ8は、独立して、ＯＨ等を示す。］【選択図】なし

  这项发明旨在提供一种对治疗糖蛋白异常症有效的新型CDP-利比托尔衍生物，包括该CDP-利比托尔衍生物的药物，以及包含该CDP-利比托尔衍生物的糖蛋白异常症治疗剂。根据本发明，所述CDP-利比托尔衍生物具有以下式（I）所示的特征。【选择图】无