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6-(5'-phenyl-N-tosyl-2'-pyrrolyl)-4,5-dihydropyridazin-3-one | 1239984-64-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(5'-phenyl-N-tosyl-2'-pyrrolyl)-4,5-dihydropyridazin-3-one
英文别名
——
6-(5'-phenyl-N-tosyl-2'-pyrrolyl)-4,5-dihydropyridazin-3-one化学式
CAS
1239984-64-5
化学式
C21H19N3O3S
mdl
——
分子量
393.466
InChiKey
XAYBSSJDEABZEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.31
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    80.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(5'-phenyl-N-tosyl-2'-pyrrolyl)-4,5-dihydropyridazin-3-one 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 22.0h, 以66%的产率得到6-(5'-phenyl-N-tosyl-2'-pyrrolyl)pyridazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    合成3-芳基-6-(2-吡咯基)哒嗪的新方法
    摘要:
    开发了一种合成3-卤代6-(N-甲苯磺酰基-2-吡咯基)哒嗪7的新方法。Suzuki 7与芳基硼酸的交叉偶联反应和原位去甲苯磺酰化反应产生了多种新型的3-芳基-6-(2-吡咯基)哒嗪。发现吡咯基部分的保护对于有效的偶联反应是必需的。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.05.055
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-oxo-4-(5'-phenyl-N-tosyl-2'-pyrrolyl)butanoate一水合肼溶剂黄146 作用下, 反应 36.0h, 以49%的产率得到6-(5'-phenyl-N-tosyl-2'-pyrrolyl)-4,5-dihydropyridazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    合成3-芳基-6-(2-吡咯基)哒嗪的新方法
    摘要:
    开发了一种合成3-卤代6-(N-甲苯磺酰基-2-吡咯基)哒嗪7的新方法。Suzuki 7与芳基硼酸的交叉偶联反应和原位去甲苯磺酰化反应产生了多种新型的3-芳基-6-(2-吡咯基)哒嗪。发现吡咯基部分的保护对于有效的偶联反应是必需的。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.05.055
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