((S)-6-{(R)-4-[2-cyano-4-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)phenoxy]-7-fluoroindan-1-yloxy}-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid | 1613300-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((S)-6-{(R)-4-[2-cyano-4-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)phenoxy]-7-fluoroindan-1-yloxy}-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid
• 英文别名: ((S)-6-{(R)-4-[2-Cyano-4-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)phenoxy]-7-fluoro-indan-1-yloxy}-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-acetic acid；2-[(3S)-6-[[(1R)-4-[2-cyano-4-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)phenoxy]-7-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetic acid
• CAS: 1613300-53-0
• 化学式: C₃₁H₃₀FNO₇
• 分子量: 547.58
• InChiKey: IZOAMFOTMPCTER-XHCCPWGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((S)-6-{(R)-4-[2-cyano-4-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)phenoxy]-7-fluoroindan-1-yloxy}-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid methyl ester 在 乙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ((S)-6-{(R)-4-[2-cyano-4-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)phenoxy]-7-fluoroindan-1-yloxy}-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中基团(Het)Ar和R1如权利要求1所定义， 具有有价值的药理特性，特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  US20140163025A1

文献信息

• NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2928886B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• US9597310B2
  申请人：——

  公开号：US9597310B2

  公开（公告）日：2017-03-21