(1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)(邻甲苯基)甲酮 | 59563-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)(邻甲苯基)甲酮
• 英文名称: (1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-o-tolyl-methanone
• 英文别名: (2-Methylphenyl)-(1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)methanone
• CAS: 59563-93-8
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O
• 分子量: 314.346
• InChiKey: OUMFFQPEJIFYMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  437.9±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡唑并[3,4-d]嘧啶 、 二甲基亚砜 、 苯 以1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIGASHINO T.; GOI M.; HAYASHI E., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1976, 24, NO 2, 238-252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Several Approaches to Cyanide Ion-catalyzed Synthesis of 4-Aroyl-1-phenyl-1H-pyrazolo-[3,4-d]pyrimidines
  作者：Akira Miyashita、Yumiko Suzuki、Kiyono Ohta、Ken-ichi Iwamoto、Takeo Higashino

  DOI：10.3987/com-97-s(n)53

  日期：——

  4-Aroyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines (5) were formed in low yields by reaction of 4-chloro-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine (4) with arenecarbaldehydes (3) in the presence of potassium cyanide. Similar reaction of 4-tosyl-1-phenyl-1H-pyrazolo [3,4-d]pyrimidine (9) with 3 gave the ketones (5) in higher yields (60-74%). In the presence of catalytic amounts of both sodium p-toluenesulfinate (10) and potassium cyanide, the reaction of 4 with 3 gave the ketones (5) in good yields.