(3a'R,4'R,4a'R,7a'R,8'S,8a'S)-4'-(2-methylene-2l5-allyl)-8'-(2-((1S,4S)-4,7,7-trimethyl-2-methylenebicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)allyl)octahydro-1'H,3'H-dispiro[cyclohexane-1,2'-s-indacene-6',1''-cyclohexane] | 129094-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3a'R,4'R,4a'R,7a'R,8'S,8a'S)-4'-(2-methylene-2l5-allyl)-8'-(2-((1S,4S)-4,7,7-trimethyl-2-methylenebicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)allyl)octahydro-1'H,3'H-dispiro[cyclohexane-1,2'-s-indacene-6',1''-cyclohexane]
• CAS: 129094-40-2
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₁₁
• 分子量: 565.618
• InChiKey: KGMVTDXXPYBIFR-CBJRQDJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  141.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3a'R,4'S,4a'R,7a'R,8'S,8a'S)-4'-(3,3-dimethyl-2,2-dimethylene-2l7-butyl)-8'-methyloctahydro-1'H,3'H-dispiro[cyclohexane-1,2'-s-indacene-6',1''-cyclohexane] 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3a'R,4'R,4a'R,7a'R,8'S,8a'S)-4'-(2-methylene-2l5-allyl)-8'-(2-((1S,4S)-4,7,7-trimethyl-2-methylenebicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)allyl)octahydro-1'H,3'H-dispiro[cyclohexane-1,2'-s-indacene-6',1''-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  Glycosyl-inositol derivatives I. Synthesis of 1-substituted chiro-inositol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88737-7