(6-methoxy-1-(4-methoxyphenethyl)-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone | 1246523-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (6-methoxy-1-(4-methoxyphenethyl)-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (6-methoxy-1-(4-methoxyphenethyl)-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indo-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone；[6-Methoxy-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indol-2-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1246523-59-0
• 化学式: C₄₆H₄₈BNO₈
• 分子量: 753.7
• InChiKey: MNSCUMOPTGFBEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.79
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methoxy-1-(4-methoxyphenethyl)-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 二异丁基氢化铝 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 五甲基苯 、 水 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 7-tert-butoxy-5-methoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3-(4-methoxyphenethyl)-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  丁香树酯A–E的全合成

  摘要：

  高效完成了十二碳五烯酸酯A–E的全合成。该合成具有新颖的苯并介导的单锅二氢吲哚形成/交叉偶联序列，可用于构建高度取代的关键吲哚啉中间体。外围取代基以模块方式引入到该中间体中，从而完成了dictyodendrins A–E的全合成。

  DOI：

  10.1002/asia.201000544
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-6-methoxy-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-indole 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 (6-methoxy-1-(4-methoxyphenethyl)-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  丁香树酯A–E的全合成

  摘要：

  高效完成了十二碳五烯酸酯A–E的全合成。该合成具有新颖的苯并介导的单锅二氢吲哚形成/交叉偶联序列，可用于构建高度取代的关键吲哚啉中间体。外围取代基以模块方式引入到该中间体中，从而完成了dictyodendrins A–E的全合成。

  DOI：

  10.1002/asia.201000544

文献信息

• Total Synthesis of Dictyodendrin A and B
  作者：Kentaro Okano、Hideto Fujiwara、Toshiharu Noji、Tohru Fukuyama、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1002/anie.201001966

  日期：2010.8.9

  of fire: A highly efficient total synthesis of the title compounds features a novel benzyne‐mediated one‐pot indoline formation/cross‐coupling sequence for the construction of a highly substituted key indoline intermediate. The peripheral substituents were then introduced onto the intermediate in a modular fashion to complete the total syntheses of dictyodendrin A and B.

  管道内燃烧：标题化合物的高效全合成具有新颖的苯并介导的一锅二氢吲哚形成/交叉偶联序列，可用于构建高度取代的关键吲哚啉中间体。然后将外围取代基以模块化方式引入中间体中，以完成双齿豆蔻精A和B的全部合成。