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2-((3-chloro-4-methoxyphenyl)(methyl)amino)-1-phenylethanone | 1456524-30-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-((3-chloro-4-methoxyphenyl)(methyl)amino)-1-phenylethanone
英文别名
——
2-((3-chloro-4-methoxyphenyl)(methyl)amino)-1-phenylethanone化学式
CAS
1456524-30-3
化学式
C16H16ClNO2
mdl
——
分子量
289.762
InChiKey
QCWBULFYKUNUJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    77-78 °C
  • 沸点:
    445.6±40.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.210±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.67
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基丙醇水合物3-氯-4-甲氧基-N,N-二甲基苯胺 在 Selectfluor 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 10.5h, 以51%的产率得到2-((3-chloro-4-methoxyphenyl)(methyl)amino)-1-phenylethanone
    参考文献:
    名称:
    Reductive amination of tertiary anilines and aldehydes
    摘要:
    通过羰基氧原子对原位生成的亚氨离子的亲核攻击,开发了一种前所未有的氧化剂介导的叔苯胺和醛的还原胺化反应,无需外加还原剂,其中叔苯胺首次同时用作氮源和还原剂。
    DOI:
    10.1039/c3cc45084h
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