2,3-dimethyl-4-nitro-1-phenyl-1-butanone | 854867-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-4-nitro-1-phenyl-1-butanone
• 英文别名: 2,3-dimethyl-4-nitro-1-phenyl-butan-1-one；2,3-Dimethyl-4-nitro-1-phenyl-butan-1-on；2,3-dimethyl-4-nitro-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 854867-28-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: KYKZVHFQNMNEIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-4-nitro-1-phenyl-1-butanone 、 sodium methylate 生成 (1,2-dimethyl-3-nitro-cyclopropyl)-phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropanes. I. The Reaction between Nitrocyclopropyl Ketones and Alkali

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01176a021
• 作为产物：
  描述：

  [E]-1-morpholino-1-phenyl-1-propene 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 2,3-dimethyl-4-nitro-1-phenyl-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  苯丙氨酸甲酯和硝基酮1,2,3-二取代基4-硝基酮†

  摘要：

  开链醛和酮的烯胺与硝基烯烃反应生成2,3-二取代的4-硝基酮的立体反应过程

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680120

文献信息

• Synthesis of Open-Chain 2,3-Disubstituted 4-nitroketones by DiastereoselectiveMichael-addition of (E)-Enamines to (E)-Nitroolefins. A topological rule for C, C-bond forming processes between prochiral centres. Preliminary communication
  作者：Dieter Seebach、Jerzy Goli?ski

  DOI：10.1002/hlca.19810640518

  日期：1981.7.22

  The Michael-additions of aliphatic, alicyclic, and arylsubstituted nitroolefins and enamines lead to γ-nitroketones 3 in good chemical and excellent (> 90%) diastereomeric yields (see Table 1).

  脂族，脂环族和芳基取代的硝基烯烃和烯胺的迈克尔加成导致γ-硝基酮3具有良好的化学性质和优异的（> 90％）非对映体产率（参见表1）。
• SEEBACH, D.;BECK, A. K.;GOLINSKI, J.;HAY, J. N.;LAUBE, T., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 1, 162-172
  作者：SEEBACH, D.、BECK, A. K.、GOLINSKI, J.、HAY, J. N.、LAUBE, T.

  DOI：——

  日期：——