1,10-bis(4-[trans-3-(4-hydroxyphenyl)-3-oxopropenyl]phenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecane | 650625-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,10-bis(4-[trans-3-(4-hydroxyphenyl)-3-oxopropenyl]phenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecane
• 英文别名: (E)-1-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-[2-[2-[2-[4-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 650625-65-3
• 化学式: C₃₆H₃₄O₈
• 分子量: 594.661
• InChiKey: KUOIKJLDIGAXSP-OGBZJDJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙二醇二(对甲苯磺酸酯) 、 1,10-bis(4-[trans-3-(4-hydroxyphenyl)-3-oxopropenyl]phenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecane 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以55%的产率得到9,12,15,18,30,33,36,39-octaoxapentacyclo-[38.2.2.2^5,8.2^19,22.2^26,29]-pentaconta-1(42),3,5,7,19,21,23,26,28,40,43,45,47,49-tetradecaene-2,25-dione
  参考文献：
  名称：

  Photocycloaddition of chalcones to yield cyclobutyl ditopic cyclophanes

  摘要：

  The intramolecular photocycloaddition of chalcones to give cyclobutanes has proved to be a fast and convenient method to shrink a cyclophane ring to a tricyclic system, in order to prepare potential ditopic receptors. X-Ray results confirm the previously indicated structure for the cyclobutanes 2a (n=1, m=1), in which the cyclization occurs by a head-to-head syn ring closure. NMR results indicate that the same process occurs for the cyclobutanes 2b (n=2, m=2) and 2c (n=1, m=3). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.026
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇二(对甲苯磺酸酯) 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,10-bis(4-[trans-3-(4-hydroxyphenyl)-3-oxopropenyl]phenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecane
  参考文献：
  名称：

  Photocycloaddition of chalcones to yield cyclobutyl ditopic cyclophanes

  摘要：

  The intramolecular photocycloaddition of chalcones to give cyclobutanes has proved to be a fast and convenient method to shrink a cyclophane ring to a tricyclic system, in order to prepare potential ditopic receptors. X-Ray results confirm the previously indicated structure for the cyclobutanes 2a (n=1, m=1), in which the cyclization occurs by a head-to-head syn ring closure. NMR results indicate that the same process occurs for the cyclobutanes 2b (n=2, m=2) and 2c (n=1, m=3). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.026