[K-18-crown-6][(NHSO2-p-C6H4(CH203CH3)] | 950768-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [K-18-crown-6][(NHSO2-p-C6H4(CH203CH3)]
• CAS: 950768-04-4
• 化学式: C₁₀H₁₄NO₂S*C₁₂H₂₄O₆*K
• 分子量: 515.71
• InChiKey: MJWQBXUJVFRYGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  113.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-(o-bis(diphenylphosphino)benzene)PtMe3(NHSO2-p-C6H4CH3) 、 [K-18-crown-6][(NHSO2-p-C6H4(CH203CH3)] 以 氘代苯 为溶剂， 生成 fac-(o-bis(diphenylphosphino)benzene)PtMe3(NHSO2-p-C6H4(CH2)3CH3)
  参考文献：
  名称：

  从铂 (IV)-磺酰胺络合物中去除烷基碳-氮还原

  摘要：

  含单齿磺酰胺配体的铂 (IV) 配合物 fac-(dppbz)PtMe(3)(NHSO(2)R) (dppbz = o-双(二苯基膦)苯；R = pC(6)H(4)(CH2) (3)CH(3) (1a)、pC(6)H(4)CH(3) (1b)、CH(3) (1c)) 已被合成和表征，并且已经探索了它们的热反应性。化合物 1a-c 在热解时经历竞争性 CN 和 CC 还原消除，分别形成 N-甲基磺酰胺和乙烷。CN 或 CC 键形成的选择性可以通过改变反应条件来实现。当 1a-c 的热解在苯-d(6) 中进行时，观察到 CN 偶联产物的良好产率。相比之下，在硝基苯-d(5) 中 1a、b 的热解发生时，独家 CC 还原消除发生。当在苯-d(6) 中磺酰胺阴离子NHSO2R-存在下进行1a 的热解时，乙烷消除被完全抑制，并以高产率形成CN 还原消除产物。机理研究支持两步反应途径，包括 NHSO(2)R(-)

  DOI：

  10.1021/ja069191h