摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(4-methylbenzoyl)-5-hexylisoxazole | 1631147-88-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-methylbenzoyl)-5-hexylisoxazole
英文别名
——
3-(4-methylbenzoyl)-5-hexylisoxazole化学式
CAS
1631147-88-0
化学式
C17H21NO2
mdl
——
分子量
271.359
InChiKey
MGOLMEGMPBSXQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.34
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-甲基苯基)-2-硝基乙酮1-辛炔 在 NaHSO4/SiO2 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以96%的产率得到3-(4-methylbenzoyl)-5-hexylisoxazole
    参考文献:
    名称:
    用可重复使用的固体酸催化剂合成 3-酰基异恶唑衍生物的简便方法
    摘要:
    以硅胶负载的硫酸氢钠(NaHSO4/SiO2)或Amberlyst 15为固体酸催化剂,由α-硝基酮生成腈氧化物,然后通过1,3-偶极与炔烃反应得到相应的3-酰基异恶唑。 [3+2] 环加成。这些多相催化剂很容易从反应混合物中分离出来并重复使用。这种合成方法提供了一种简便、高效且可重复使用的 3-酰基异恶唑生产方法。
    DOI:
    10.1055/a-1581-0235
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Convenient Synthetic Method of Isoxazole Derivatives Using Copper(II) Nitrate
    作者:Ken-ichi Itoh、Tadashi Aoyama、Hiroaki Satoh、Kenta Hasegawa、Natsumi Meguro、Akira C. Horiuchi、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari
    DOI:10.3987/com-14-12979
    日期:——
    3-Acetylisoxazoles were synthesized by the reaction of alkenes or alkynes in acetone as solvent with copper(II) nitrate and formic acid. In the case of ethyl acetate as solvent, 3-benzoylisoxazoles were yielded by the reaction of alkynes and acetophenone with copper(II) nitrate and nitric acid. This synthetic method provides a convenient production of isoxazole derivatives.
查看更多