2,2'-diamino-5,5'-dimethyl-4,4'-bithiazole | 287476-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2'-diamino-5,5'-dimethyl-4,4'-bithiazole
• 英文别名: DADMBTZ；5,5'-dimethyl-[4,4']bithiazolyl-2,2'-diyldiamine；4-(2-amino-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-methyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 287476-01-1
• 化学式: C₈H₁₀N₄S₂
• 分子量: 226.326
• InChiKey: DICBJPCZTNUIPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 zinc(II) sulfate heptahydrate 、 2,2'-diamino-5,5'-dimethyl-4,4'-bithiazole 以 乙醇 为溶剂， 生成 {[Zn(2,2'-diamino-5,5'-dimethyl-4,4'-bithiazole)₃](thiocyanato)₂.4H₂O}
  参考文献：
  名称：

  纳米结构联噻唑锌(II)配位化合物热解制备硫化锌纳米粒子

  摘要：

  摘要 新型三螯合 Zn(II) 化合物 {[Zn(DADMBTZ)3](SCN)2⋅4H2O}n, (1), {DADMBTZ = 2,2'-diamino- 5,5'-二甲基-4,4'-联噻唑}已分别使用声化学法和支管法通过硫酸锌（II）、硫氰酸铵和DADMBTZ的反应合成。通过扫描电子显微镜 (SEM)、X 射线粉末衍射 (XRD) 和 FT-IR 光谱对新纳米颗粒进行了表征。化合物(1)的结构通过单晶X射线衍射表征。化合物 (1) 形成具有接近 C3 对称性的三螯合物。该化合物中锌原子的配位数为6，配位为扭曲八面体ZnN6。与 DADMBTZ 反应，配体 DADMBTZ 在化合物中充当双齿，在配位多面体中形成具有相同内角的五元螯合环。晶体堆积主要通过 N-H- - - -N 氢键相互作用来稳定。通过热重分析(TG)和差热分析(DTA)研究化合物(1)的热稳定性。ZnS 纳米结构是通过化合物

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.04.071
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-diamino-5,5'-dimethyl-4,4'-bithiazolium dibromide monohydrate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,2'-diamino-5,5'-dimethyl-4,4'-bithiazole
  参考文献：
  名称：

  含 2,2'-二氨基-5,5'-二甲基-4,4'-联噻唑的混合配体铅 (II) 配合物的合成和热、荧光和结构研究

  摘要：

  合成的配体 (DADMBTZ = 2,2'-diamino-5,5'-二甲基-4,4'-bithiazole) 用于制备这两种新的 [Pb(DADMBTZ)2(NO3)X] 1:2 加合物X = CH3COO− (1) 和 (2) 络合物。通过 IR、1H-和 13C-NMR 光谱、元素分析和单晶 X 射线测定进行表征。研究了紫外-可见光和荧光光谱。通过热重分析 (TG) 和差热分析 (DTA) 研究了 1 和 2 的热稳定性。1 中 Pb 的配位数为 7（螯合 DADMBTZ 为 4，乙酸盐的两个氧和硝酸盐的一个氧），而 2 中的配位数为 5（螯合 DADMBTZ 为 4，硝酸盐的一个氧）。1 和 2 的配位几何显示了 Pb(II) 周围可能的空位，可能被铅 (II) 上的立体活性孤对电子占据；铅周围的配位是半定向的，具有显着的间隙反式，可螯合 DADMBTZ、硝酸盐和醋酸盐。1 和 2

  DOI：

  10.1080/00958972.2010.533763

文献信息

• Stereochemische Untersuchungen bei Dithiazolylen
  作者：H. Erlenmeyer、K. Menzi

  DOI：10.1002/hlca.19480310722

  日期：——

  Um über die Winkelung der NCCN-Gruppe in Dithiazolylen etwas zu erfahren, wurden 4,4′- und 5,5′-Dithiazolylderivate hergestellt und auf das Vorhandensein von Atropisomerie geprüft. Spaltbarkeit in optisch aktive Isomere konnte bei keiner der bisher untersuchten Verbindungen beobachtet werden.

  Umüberdie Winkelung der NCCN-Gruppe in Dithiazolylen etwas zu erfahren，wurden 4,4'- and 5,5'-Dithiazolylderivate hergestellt und auf das Vorhandensein von Atropisomeriegeprüft。在不合时宜的Verbindungen beobachtet werden的最佳Isomere konnte bei keiner der Biher中进行的Spaltbarkeit。
• Five Coordinated Zinc(II) and Tris-Chelate Cadmium(II) Complexes with 2,2′-Diamino-5,5′-dimethyl-4,4′-bithiazole – Syntheses, Spectroscopic Characterization, and Crystal Structure
  作者：Akram Hosseinian、Ali Reza Mahjoub

  DOI：10.1002/zaac.200600230

  日期：2006.11

  characterization. In 2, to form a tris-chelate complex with nearly C3 symmetry for coordination polyhedron, DADMBTZ acts as a bidentate ligand. In 1, this difference maybe relevant to small radii of Zn2+ which make one of the DADMBTZ ligands act as a monodentate ligand to form the five coordinated Zn2+ complex. In both 1 and 2 complexes the anions are symmetrically different. 1 and 2 complexes form 2-D and 3-D networks

  本文中提到的新合成配体（DADMBTZ = 2,2'-diamino-5,5'-dimethyl-4,4'-bithiazole）用于制备两种新的配合物[Zn (DADMBTZ) 3 ] (ClO4) 2。0.8MeOH.0.2H2O (1) 和 [Cd (DADMBTZ) 3] ( ) 2 (2)。通过IR、1H、13C NMR光谱、元素分析和单晶X射线测定进行表征。与 DADMBTZ 反应时，锌 (II) 和镉 (II) 表现出不同的特性。在2中，为了形成配位多面体的具有近C3对称性的三螯合物，DADMBTZ充当双齿配体。在 1 中，这种差异可能与 Zn2 + 的小半径有关，这使得 DADMBTZ 配体之一充当单齿配体以形成五个配位的 Zn2 + 配合物。在 1 和 2 络合物中，阴离子对称不同。
• Synthesis, structural characterization and thermal properties of a new Cd(II) complex: As bithiazole precursor for preparation of CdS nanoparticles
  作者：Akram Hosseinian、Ali Reza Mahjoub

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.11.007

  日期：2011.1

  bidentate in complex to form five-membered chelate rings with different internal angles in coordination polyhedron. Two monodentate nitroto ions occupy the equatorial position. The crystal packing is mainly stabilized by N H⋯O and N H⋯N hydrogen bonding interactions. The CdS nanoparticles has been prepared using [Cd(DADMBTZ)2(NO2)2] as precursor via thermal decomposition. As-prepared CdS nanocomposite

  摘要 合成了一种新的 Cd(II) 配合物 [Cd(DADMBTZ)2(NO2)2], DADMBTZ = 2,2'-diamino-5,5'-dimethyl-4,4'-bithiazole，并表征为IR、1H、13C NMR光谱、元素分析和单晶X射线测定。研究了化合物的热行为、UV-Vis 和荧光光谱。络合物中镉原子的配位数为6，配位为扭曲八面体CdN4O2。在与 DADMBTZ 反应时，配体 DADMBTZ 作为双齿配合物形成配位多面体中具有不同内角的五元螯合环。两个单齿硝基离子占据赤道位置。晶体堆积主要由NH⋯O和NH⋯N氢键相互作用稳定。使用 [Cd(DADMBTZ)2( )2] 作为前体通过热分解制备了 CdS 纳米颗粒。所制备的 CdS 纳米复合材料通过 X 射线衍射测量 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM) 进行表征。该研究表明，联噻唑配合物可能是制备纳米材料的合适前体。
• [5,5] Sigmatropic shift of N-phenyl-N′-(2-thiazolyl)hydrazines and N,N′-bis(2-thiazolyl)hydrazines into 2-amino-5-(p-aminophenyl)thiazoles and 5,5′-bis(2-aminothiazole) derivatives
  作者：Boong Won Lee、Seung Dal Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00493-7

  日期：2000.5

  [5,5] Sigmatropic shift of N-phenyl-N'-(2-thiazolyl)hydrazines and N,N'-bis(2-thiazolyl)hydrazines in acid-catalyzed benzidine-type rearrangement into 2-amino-5-(p-aminophenyl)thiazoles and 5,5'-bis(2-aminothiazole) derivatives is described, respectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.