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3-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-7-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-butylamino]-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one | 251371-86-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-7-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-butylamino]-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
英文别名
6-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)butylamino]-5,8-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-7-one
3-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-7-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-butylamino]-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one化学式
CAS
251371-86-5
化学式
C23H33N7O3
mdl
——
分子量
455.56
InChiKey
GKMVWWBDWAPCDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(3,5-dimethoxy-phenyl)-7-methanesulfinyl-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one4-甲基-(9ci)-1-哌嗪丁胺 在 silica gel 、 EtOH ethyl acetate triethylamine 作用下, 以ethyl acetate/ethanol/triethylamine (9:3:2 v/v/v) to give 0.0401 g (31%) of the title compound的产率得到3-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-7-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-butylamino]-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic pyrimidines and bicyclic 3,4-dihydropyrimidines as inhibitors of cellular proliferation
    摘要:
    本发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病(如癌症和再狭窄)、以及血管生成和动脉粥样硬化的双环杂环化合物。我们现在发现了一组双环化合物,它们是细胞周期依赖性激酶(cdk)、生长因子介导的激酶和非受体激酶的有效抑制剂。这些化合物易于合成,并且可以通过多种途径(包括口服)给药,并具有足够的生物利用度用于临床应用。本发明提供了式I的化合物:1其中Z为N或CH;G为N或CH;W为NH、S、SO或SO2;R1包括苯基和取代苯基;R2包括烷基和环烷基;R3包括烷基和氢;R8和R9包括氢和烷基,以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含式I化合物的药物配方,以及其药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
    公开号:
    US20040044012A1
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文献信息

  • Bicyclic pyrimidines and bicyclic 3,4-dihydropyprimidines as inhibitors of cellular proliferation
    申请人:Warner Lambert Company
    公开号:US07501425B1
    公开(公告)日:2009-03-10
    This invention provides substituted pyrimido-pyrimidines that are useful for treating cell proliferative disorders, such as cancer and restenosis, as well as angiogenesis and atherosclerosis. The invention compounds have Formula I: where W is NH, S, SO, or SO2, R1 includes alkyl, cycloalkyl, phenyl, substituted phenyl, heteroaryl and substituted heteroaryl; R2 includes alkyl, cycloalkyl, phenyl and substituted phenyl; R3 includes alkyl and aryl such as phenyl and substituted phenyl; R8 and R9 include hydrogen and alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient therefor, and a method for treating angiogenesis using said compounds.
    本发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病,如癌症和再狭窄,以及血管生成和动脉粥样硬化的取代嘧啶-嘧啶类化合物。该发明化合物具有式I:其中W为NH、S、SO或SO2,R1包括烷基、环烷基、苯基、取代苯基、杂环芳基和取代杂环芳基;R2包括烷基、环烷基、苯基和取代苯基;R3包括烷基和芳基,如苯基和取代苯基;R8和R9包括氢和烷基,以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包括式I化合物的药物配方,以及用于治疗血管生成的方法,其中所述化合物与药学上可接受的载体、稀释剂或辅料一起使用。
  • BICYCLIC PYRIMIDINES AND BICYCLIC 3,4-DIHYDROPYRIMIDINES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1080092B1
    公开(公告)日:2008-07-23
  • US7501425B1
    申请人:——
    公开号:US7501425B1
    公开(公告)日:2009-03-10
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