(1'R,3'R,4'R,6'R,7'R,11'R)-3'-hydroxy-10'-iodospiro[1,3-dioxolane-2,8'-2-oxatricyclo[5.3.1.04,11]undec-9-ene]-6'-carbaldehyde | 1018856-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1'R,3'R,4'R,6'R,7'R,11'R)-3'-hydroxy-10'-iodospiro[1,3-dioxolane-2,8'-2-oxatricyclo[5.3.1.04,11]undec-9-ene]-6'-carbaldehyde
• CAS: 1018856-12-6
• 化学式: C₁₃H₁₅IO₅
• 分子量: 378.164
• InChiKey: XQLFTDKCGXWBCV-PNIFSDJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,3'R,4'R,6'R,7'R,11'R)-3'-hydroxy-10'-iodospiro[1,3-dioxolane-2,8'-2-oxatricyclo[5.3.1.04,11]undec-9-ene]-6'-carbaldehyde 、 甲基三苯基溴化膦 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映体形式的抗肿瘤药物（+）-ottelione A的合成

  摘要：

  天然抗肿瘤产物（+）-ottelione A的对映选择性正式合成是通过催化对映选择性Diels-Alder策略实现的。这些努力导致了这种具有生物活性的天然产物的多种合成类似物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.108
• 作为产物：
  描述：

  (1'R,3'R,4'R,7'R,11'R)-3'-hydroxy-10'-iodospiro[1,3-dioxolane-2,8'-2-oxatricyclo[5.3.1.04,11]undec-9-ene]-6'-carbaldehyde 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1'R,3'R,4'R,6'R,7'R,11'R)-3'-hydroxy-10'-iodospiro[1,3-dioxolane-2,8'-2-oxatricyclo[5.3.1.04,11]undec-9-ene]-6'-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  对映体形式的抗肿瘤药物（+）-ottelione A的合成

  摘要：

  天然抗肿瘤产物（+）-ottelione A的对映选择性正式合成是通过催化对映选择性Diels-Alder策略实现的。这些努力导致了这种具有生物活性的天然产物的多种合成类似物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.108