4-acetyl-N-(prop-2-ynyl)benzenesulfonamide | 923247-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-N-(prop-2-ynyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-acetyl-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide
• CAS: 923247-49-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃S
• mdl: MFCD08866387
• 分子量: 237.279
• InChiKey: VQZUPWLETZYSQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-N-(prop-2-ynyl)benzenesulfonamide 、 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  红血球内疟原虫中纤溶酶的功能分析，鉴定和抑制

  摘要：

  剖析并消除！疟原虫生长所需的天冬氨酸蛋白酶-胃蛋白酶（PMs）是有希望的抗疟目标。用由β-羟基叠氮化物1和带有光交联单元的炔烃和四乙基罗丹明报告剂组成的探针对PMs进行原位筛选，从而鉴定出了小分子抑制剂2，该抑制剂可抑制所有四种食品-真空中的PMs，并显示出红细胞培养物中的有效抗疟疾活性。

  DOI：

  10.1002/anie.200903747
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苯磺酰氯 、 炔丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到4-acetyl-N-(prop-2-ynyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  多功能，多价：聚合型霍乱毒素拮抗剂的重点文库†

  摘要：

  多价配体的结构预组织对于与多聚体蛋白成功相互作用很重要。包含预先排列成异二聚体的侧基的基于聚合物的异双功能配体可用于探测受体的活性位点和周围区域。在这里，我们描述了一系列半乳糖结合物对聚丙烯酰胺和葡聚糖的合成和活性。第二个片段的缀合导致霍乱毒素的纳摩尔抑制剂，而仅半乳糖的祖细胞显示没有可检测的活性。

  DOI：

  10.1039/c0ob01089h