(S)-1-(diphenyl(pyrrolidin-2-yl)methyl)-4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1H-1,2,3-triazole | 1630955-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-1-(diphenyl(pyrrolidin-2-yl)methyl)-4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-[diphenyl-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]-4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)triazole
• CAS: 1630955-01-9
• 化学式: C₃₀H₂₈N₄O
• 分子量: 460.579
• InChiKey: VXYBQISOUQOMBK-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(azidodiphenylmethyl)pyrrolidine 、 2-乙炔基-6-甲氧基萘 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到(S)-1-(diphenyl(pyrrolidin-2-yl)methyl)-4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Entry to Highly Hindered Chiral β-Amino Triazoles Bearing a gem-Diaryl Group by Azide-alkyne Click Chemistry

  摘要：

  本文描述了由氨基酸衍生的未保护叠氮胺与末端炔烃在铜(I)催化下的Huisgen环加成反应。所报道的策略为高度空间位阻的${\beta}$-氨基-1,2,3-三唑衍生物提供了一条新的合成途径，该衍生物具有一对对称的二芳基基团，可能是有价值的分子催化剂，用于不对称转化。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.6.1605