5-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole | 1211548-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 1211548-03-6
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃
• 分子量: 269.733
• InChiKey: UWBNMTJQGJRKSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-氯-3-碘苯 、 N'-phenylacetohydrazonamide hydrochloride 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以58%的产率得到5-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  完全取代的1,2,4-三唑的四组分合成

  摘要：

  全部4个：钯催化的羰基化引发高度区域选择性的三唑合成。在此四伙伴协议中，芳基卤、,和肼的配偶很容易变化，从而可以模块化方式合成完全取代的1,2,4-三唑。通过合成药物样和/或药学上相关的分子（如地拉罗司）证明了该方法学。

  DOI：

  10.1002/anie.200905897