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4,4-bis(butoxymethyl)-1,6-heptadiyne
4,4-bis(butoxymethyl)-1,6-heptadiyne | 1365565-52-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-bis(butoxymethyl)-1,6-heptadiyne
英文别名
4,4-Bis(butoxymethyl)hepta-1,6-diyne
CAS
1365565-52-1
化学式
C
17
H
28
O
2
mdl
——
分子量
264.408
InChiKey
QRWWZZZEPQTBAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
19
可旋转键数:
12
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.76
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
4,4-bis(butoxymethyl)-1,6-heptadiyne
在
copper(l) iodide
、
四(三苯基膦)钯
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
参考文献:
名称:
Synthesis of Co-oligomers of Thiophene Derivatives from Oligoynes via Zirconacyclopentadiene
摘要:
对于寡噻吩或噻吩共寡聚物的形成,已经展示了使用锆环戊二烯作为预连接方法的应用。通过双噻吩连接的4,4-双(丁氧甲基)-1,6-庚二炔的寡炔制备中,所有组成部分和二炔基团在转化为含锆环戊二烯的前体之前均预先连接。通过酸、二甲基乙炔二羧酸酯或一氯化硫处理这些预连接前体中的活性锆环戊二烯,可以获得不同的寡噻吩或噻吩共寡聚物衍生物。
DOI:
10.1246/cl.2011.1447
点击查看最新优质反应信息
文献信息
JP5791995
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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