1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-3-(1H-pyrazol-1-yl)propan-1-one | 1373253-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-3-(1H-pyrazol-1-yl)propan-1-one
• CAS: 1373253-66-7
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O
• 分子量: 310.783
• InChiKey: SORUTXHJVPNONZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 苯乙炔 在 正丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-3-(1H-pyrazol-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  从Cs 2 CO 3提取β-杂芳基化（C–N键）酮的简便方法促进了炔丙醇与氮杂环之间的反应† ‡

  摘要：

  证明了一种有效且直接的方法来处理β-杂芳基化（C–N键）酮。碱促进的氧化还原异构化炔丙醇制备α-β-不饱和酮，然后将共轭物添加到NH-杂芳烃中，可得到范围广泛的β-杂芳基化酮，收率好至极好。含有未活化的炔丙醇的芳基，杂芳基，烷基C（sp）和末端炔烃可与NH-杂芳烃有效地进行氧化还原-异构化共轭加成反应（RICA）。3-取代的吡唑或吲唑与炔丙醇一起使用可实现高度区域选择性的产品。多种含NH的亲核试剂，例如：吡唑，咪唑，三唑 吡咯，吲哚和 苯胺 参与该反应并提供相应的β-杂芳基化酮。

  DOI：

  10.1039/c2ob25165e

文献信息

• 一种吡唑衍生物的制备方法
  申请人：甘肃农业大学

  公开号：CN104030984B

  公开（公告）日：2016-07-13

  本发明涉及一种吡唑衍生物的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴将5 mol%碳酸铯、0.3 mmol烯酮、0.45 mmol吡唑和1.5 mL 1,4?二氧六环依次加入具冷指的干燥 Schlenk反应管中，在回流温度为105~115℃的条件下搅拌反应6~12 h，直至TLC检测反应完全，得到反应混合物；⑵所述反应混合物中加入5 mL乙酸乙酯，常温条件下进行萃取，得到有机相；⑶所述有机相依次用2 mL水、2 mL饱和食盐水洗涤后，经无水Na2SO4干燥，并在35~60℃条件下减压浓缩除去溶剂，得到粗产物；⑷所述粗产物进行硅胶柱层析分离，即得吡唑衍生物β?(N1?吡唑基)酮。本发明具有便捷、高效、底物适用广泛的特点。