5-chloro-2-(phenyloxy)-3-pyridinamine | 874491-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-2-(phenyloxy)-3-pyridinamine
• 英文别名: 5-chloro-2-phenoxy-pyridin-3-ylamine；3-Pyridinamine,5-chloro-2-phenoxy-；5-chloro-2-phenoxypyridin-3-amine
• CAS: 874491-64-2
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• 分子量: 220.658
• InChiKey: TZRLXEIAOOJLIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C
• 沸点：
  354.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(phenyloxy)-3-pyridinamine 、 4-氯-3-(三氟甲基)苯磺酰氯 在 product 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-chloro-N-(5-chloro-2-phenoxy-pyridin-3-yl)-3-trifluoromethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl sulfonamides and CCR2

  摘要：

  提供了一些化合物，作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物测试表明，这些化合物对于治疗CCR2的标志性疾病——炎症是有用的。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法，以及作为CCR2拮抗剂鉴定试验中的对照物。

  公开号：

  US07622583B2
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-nitro-2-(phenyloxy)pyridine 在 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-chloro-2-(phenyloxy)-3-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76644

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heteroaryl sulfonamides and CCR2
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20060173019A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了化合物，作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验证明这些化合物对于治疗CCR2的典型疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为CCR2拮抗剂鉴定试验中的控制。
• Pyridinyl Sulfonamide Modulators of Chemokine Receptors
  申请人：Cleary Pamela A.

  公开号：US20080293720A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to compounds of following formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of disorders mediated by the CCR-2 receptor.

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐；含有它们的药物组合物，以及它们在治疗由CCR-2受体介导的疾病中的应用。
• HETEROARYL SULFONAMIDES AND CCR2
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20100056509A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供的化合物作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物对于治疗CCR2的标志性疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为鉴定CCR2拮抗剂的检测中的对照。
• Heteroaryl sulfonamides and CCR2/CCR9
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20110118248A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了一些化合物，可以作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物对于治疗CCR2标志性疾病炎症很有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为CCR2拮抗剂鉴定试验的对照。
• Heteroaryl Sulfonamides and CCR2/CCR9
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20200147066A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.