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2-Brommethyl-octan-1-ol | 95400-57-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Brommethyl-octan-1-ol
英文别名
2-n-hexyl-3-bromo-1-propanol;2-(bromomethyl)octan-1-ol
2-Brommethyl-octan-1-ol化学式
CAS
95400-57-0
化学式
C9H19BrO
mdl
——
分子量
223.153
InChiKey
GELJTWSCNWTENE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    264.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Brommethyl-octan-1-ol四乙烯五胺硫脲 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-n-hexyl-3-mercapto-1-propanol
    参考文献:
    名称:
    主要结构中含有硫原子的液晶材料。四、新型液晶化合物;2-(p-取代苯基)-5-烷基-1,3-氧杂环己烷
    摘要:
    2-(p-取代苯基)-5-烷基-1,3-氧杂环己烷是一种新型液晶化合物,通过相应的醛和2-烷基-3-巯基-1-丙醇的缩醛化反应合成。将这些 1,3-氧杂噻吩化合物的介晶行为与相应的 1,3-二噻烷和 1,3-二氧杂环己烷的介晶行为进行了比较。一些 2-(对-氰基苯基)-5-烷基-1,3-氧杂环己烷在室温下表现出单向向列液晶相,而 2-(对-烷氧基苯基)-5-烷基-1,3-氧杂杂环杂芳烃几乎不呈现液晶相。这些介晶特征似乎源于 1,3-氧杂环庚烷环处的分子宽度和弯曲。
    DOI:
    10.1246/bcsj.58.1821
  • 作为产物:
    描述:
    2-脱氧-2-己基甘油氢溴酸 作用下, 以 硫酸 为溶剂, 生成 2-Brommethyl-octan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    新的液态结晶化合物。2-(对氰基苯基)-5-烷基-1,3-氧杂环己烷
    摘要:
    合成了在室温附近具有单向向列液晶相的 2-(p-氰基苯基)-5-烷基-1,3-氧杂噻吩,并将它们的液晶行为与相应的 1,3-二噻烷和 1 ,3-二恶烷。
    DOI:
    10.1246/cl.1985.79
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文献信息

  • Synthesis of Optically Active β- or γ-Alkyl-Substituted Alcohols through Copper-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation with Organolithium Reagents
    作者:Sureshbabu Guduguntla、Martín Fañanás-Mastral、Ben L. Feringa
    DOI:10.1021/jo401536u
    日期:2013.9.6
    An efficient one-pot synthesis of optically active β-alkyl-substituted alcohols through a tandem copper-catalyzed asymmetric allylic alkylation (AAA) with organolithium reagents and reductive ozonolysis is presented. Furthermore, hydroboration–oxidation following the Cu-catalyzed AAA leads to the corresponding homochiral γ-alkyl-substituted alcohols.
    提出了一种通过有机铜试剂和有机锂试剂通过串联催化的不对称烯丙基烷基化(AAA)高效合成一锅光学活性β-烷基取代的醇的方法。此外,Cu催化的AAA之后的氢化反应会导致相应的手性γ-烷基取代的醇类
  • Tschierske, Carsten; Joachimi, Detlev; Zaschke, Horst, Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, # 8, p. 303 - 304
    作者:Tschierske, Carsten、Joachimi, Detlev、Zaschke, Horst
    DOI:——
    日期:——
  • HARAMOTO, YUICHIRO;KAMOGAWA, HIROYOSHI, CHEM. LETT., 1985, N 1, 79-82
    作者:HARAMOTO, YUICHIRO、KAMOGAWA, HIROYOSHI
    DOI:——
    日期:——
  • ZASCHKE, HORST;TSCHIERSKE, CARSTEN;JOACHIMI, DETLEV;DEMUS, DIETRICH;FALKE+
    作者:ZASCHKE, HORST、TSCHIERSKE, CARSTEN、JOACHIMI, DETLEV、DEMUS, DIETRICH、FALKE+
    DOI:——
    日期:——
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