4-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-2-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 212369-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-2-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 212369-62-5
• 化学式: C₂₉H₄₁NO₄Si
• 分子量: 495.734
• InChiKey: VIAYPZYSMNAIEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  57.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-2-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 sodium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.33h， 生成 2,2-Dimethyl-N-[4-oxo-5-(4-oxo-butyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of potential GAR and AICAR transformylase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and evaluation of 1-4 as potential inhibitors of GAR Tfase and AICAR Tfase are detailed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00040-6
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-hept-2-enenitrile 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 4-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-2-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of potential GAR and AICAR transformylase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and evaluation of 1-4 as potential inhibitors of GAR Tfase and AICAR Tfase are detailed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00040-6