3-oxo-1,3-diphenylprop-1-en-1-yl 4-methyoxybenzoate | 20814-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-oxo-1,3-diphenylprop-1-en-1-yl 4-methyoxybenzoate
• 英文别名: 1-p-Anisoyloxy-1,3-diphenylpropenon-(3)
• CAS: 20814-36-2
• 化学式: C₂₃H₁₈O₄
• 分子量: 358.394
• InChiKey: KCLVKGGCKRMDOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 二苯甲酰基甲烷 在 叔丁基过氧化氢 、 copper diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到3-oxo-1,3-diphenylprop-1-en-1-yl 4-methyoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  使用苯乙烯衍生物，铜催化2-乙酰基酚，烷基水杨酸酯和1,3-二羰基化合物的化学选择性氧化邻芳基化

  摘要：

  描述了新颖的铜催化的2-乙酰基酚，烷基水杨酸酯和1，3-二羰基化合物与广泛的苯乙烯衍生物的化学选择性氧化O-芳酰基化。该方法以良好或优异的产率提供了苯酚，水杨酸烷基酯和烯醇酯的有效化学选择性制备。该方法代表了经典酯化反应的替代方案。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132000

文献信息

• Acylation of metal chelates. Part IV. Electronic effects in the acylating agent
  作者：H. D. Murdoch、D. C. Nonhebel

  DOI：10.1039/j39680002298

  日期：——

  The effect of substituents in p-substituted benzoyl chlorides in their reactions with metal chelates of β-diketones has been investigated. A nitro-group was shown to increase the amount of C-acylation, and a methoxy-group the amount of O-acylation. A mechanistic interpretation of these results is proposed.

  已经研究了对位取代的苯甲酰氯中取代基与β-二酮的金属螯合物反应的影响。已显示硝基基团增加C-酰化的量，而甲氧基基团增加O-酰化的量。提出了对这些结果的机械解释。