Methyl 3,4,6-Tri-O-acetyl-1-cyano-2-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranoside | 145575-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3,4,6-Tri-O-acetyl-1-cyano-2-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,6S)-3,4-diacetyloxy-6-cyano-6-methoxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 145575-65-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₈
• 分子量: 329.307
• InChiKey: BKNWTMHFOWKMQH-SYQHCUMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3,4,6-Tri-O-acetyl-1-cyano-2-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranoside 在 sodium azide 、 sodium methylate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 Methyl 2-Deoxy-1-tetrazol-5-yl-β-D-lyxo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Buchanan, J. Grant; Clelland, Andrew P. W.; Johnson, Trevor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2593 - 2602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5,7-Tri-O-acetyl-2,6-anhydro-3-deoxy-D-talo-heptononitrile 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 Methyl 3,4,6-Tri-O-acetyl-1-cyano-2-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Buchanan, J. Grant; Clelland, Andrew P. W.; Johnson, Trevor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2593 - 2602

  摘要：

  DOI：