({[(1-methylpiperidin-4-yl)oxy]carbonyl}oxy)methyl (4S,5S)-5-((2S)-2-{[(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)amino]carbonyl}-3-methylbutyl)-4-{(2S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyl}-1,3-oxazolidine-3-carboxylate trifluoroacetate | 1301764-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ({[(1-methylpiperidin-4-yl)oxy]carbonyl}oxy)methyl (4S,5S)-5-((2S)-2-{[(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)amino]carbonyl}-3-methylbutyl)-4-{(2S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyl}-1,3-oxazolidine-3-carboxylate trifluoroacetate
• CAS: 1301764-21-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₄₀H₆₆N₄O₁₁
• 分子量: 893.008
• InChiKey: TVFUYSBASBLMOI-IOAWIDKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  214.72
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿利克仑 在 caesium carbonate 、 cesium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 ({[(1-methylpiperidin-4-yl)oxy]carbonyl}oxy)methyl (4S,5S)-5-((2S)-2-{[(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)amino]carbonyl}-3-methylbutyl)-4-{(2S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyl}-1,3-oxazolidine-3-carboxylate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 1,3-OXAZOLIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE 1,3-OXAZOLIDINE ET UTILISATION DE CES DERNIERS COMME INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  本发明涉及某些新颖的1,3-噁唑烷化合物（I）的公式，以及制备这类化合物的方法，以及它们作为肾素抑制剂或肾素抑制剂的前药的用途。

  公开号：

  WO2011056126A1