(4S,6R)-1,7-Dioxa-spiro[5.5]undec-10-en-4-ol | 130659-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,6R)-1,7-Dioxa-spiro[5.5]undec-10-en-4-ol
• 英文别名: (4S,6R)-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-10-en-4-ol
• CAS: 130659-88-0
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: MMFURQXNFUEIIB-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(苯磺酰基)四氢-2H-吡喃 在 正丁基锂 、 p-nitrophenyl-N-sulphonyloxaziridine 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 生成 (4S,6R)-1,7-Dioxa-spiro[5.5]undec-10-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  一个C的合成16 -C 28阿维菌素B的螺缩醛片段1A和一些再分配1 H和13个阿维菌素B的Ç共振1A

  摘要：

  提出了一种由2-苯磺酰基四氢吡喃合成不饱和螺缩醛的新方法。这些螺缩醛之一的1 H和13 C研究导致了Avermectin B1a的一些1 H和13 C共振的重新分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97418-5

文献信息

• DIEZ-MARTIN, DAVID;GRICE, PETER;KOLB, HARTMUTH C.;LEY, STEVEN V.;MADIN, A+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 3545-3548
  作者：DIEZ-MARTIN, DAVID、GRICE, PETER、KOLB, HARTMUTH C.、LEY, STEVEN V.、MADIN, A+

  DOI：——

  日期：——