(3S,6R,9S,12R,15S,18R,21S,24R)-6-(4-((1H-tetrazol-5-yl)methoxy)benzyl)-18-benzyl-3,9,15,21-tetraisobutyl-4,10,12,16,22,24-hexamethyl-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclo-tetracosan-2,5,8,11,14,17,20,23-octanone | 1379598-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (3S,6R,9S,12R,15S,18R,21S,24R)-6-(4-((1H-tetrazol-5-yl)methoxy)benzyl)-18-benzyl-3,9,15,21-tetraisobutyl-4,10,12,16,22,24-hexamethyl-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclo-tetracosan-2,5,8,11,14,17,20,23-octanone
• CAS: 1379598-47-6
• 化学式: C₅₄H₇₈N₈O₁₃
• 分子量: 1047.26
• InChiKey: XKFCNGPYGVUQEY-BKACTTJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  250.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R,9S,12R,15S,18R,21S,24R)-6-(4-((1H-tetrazol-5-yl)methoxy)benzyl)-18-benzyl-3,9,15,21-tetraisobutyl-4,10,12,16,22,24-hexamethyl-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclo-tetracosan-2,5,8,11,14,17,20,23-octanone 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到(3S,6R,9S,12R,15S,18R,21S,24R)-6-benzyl-3,9,15,21-tetraisobutyl-4,10,12,16,22,24-hexamethyl-18-(4-((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methoxy)benzyl)-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclo-tetracosan-2,5,8,11,14,17,20,23-octanone
  参考文献：
  名称：

  Structure-Activity Relationship of Anthelmintic Cyclooctadepsipeptides

  摘要：

  通过将天然产物PF1022A、PF1022E和PF1022H进行转化，研究了环辛二肽类化合物与其驱虫效果之间的关系。在与母体化合物相比时，一些在苯乳酸部分的para位进行取代的类似物，对鸡体内寄生线虫鸡蛔虫（Ascaridia galli）显示出更高或相等的活性。研究表明，除了衍生物的结构要求外，亲脂性和极性表面积也会影响其体内的驱虫效果。

  DOI：

  10.1271/bbb.110129
• 作为产物：
  描述：

  cyclo[N(Me)Leu-D-OAla-N(Me)Leu-D-OPhe-N(Me)Leu-D-OAla-N(Me)Leu-D-OTyr(Acn)(Acn)] 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以99%的产率得到(3S,6R,9S,12R,15S,18R,21S,24R)-6-(4-((1H-tetrazol-5-yl)methoxy)benzyl)-18-benzyl-3,9,15,21-tetraisobutyl-4,10,12,16,22,24-hexamethyl-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclo-tetracosan-2,5,8,11,14,17,20,23-octanone
  参考文献：
  名称：

  Structure-Activity Relationship of Anthelmintic Cyclooctadepsipeptides

  摘要：

  通过将天然产物PF1022A、PF1022E和PF1022H进行转化，研究了环辛二肽类化合物与其驱虫效果之间的关系。在与母体化合物相比时，一些在苯乳酸部分的para位进行取代的类似物，对鸡体内寄生线虫鸡蛔虫（Ascaridia galli）显示出更高或相等的活性。研究表明，除了衍生物的结构要求外，亲脂性和极性表面积也会影响其体内的驱虫效果。

  DOI：

  10.1271/bbb.110129