1-(4-chlorophenyl)-5-fluoro-3-(oxan-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine | 1334713-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-5-fluoro-3-(oxan-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-5-fluoro-3-(oxan-4-yl)pyrazolo[3,4-c]pyridine
• CAS: 1334713-75-5
• 化学式: C₁₇H₁₅ClFN₃O
• 分子量: 331.777
• InChiKey: LFXMITVLOJBEER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-5-fluoro-3-(oxan-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以16%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-(oxan-4-yl)-1H,5H,6H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  New Enzyme Inhibitor Compounds

  摘要：

  揭示了抑制SSAO酶活性的化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况中使用这些化合物，如炎症性疾病、免疫紊乱和抑制肿瘤生长。

  公开号：

  US20130102587A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-difluoro-4-[(oxan-4-yl)carbonyl]pyridine 、 对氯苯肼盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-5-fluoro-3-(oxan-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  New Enzyme Inhibitor Compounds

  摘要：

  揭示了抑制SSAO酶活性的化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况中使用这些化合物，如炎症性疾病、免疫紊乱和抑制肿瘤生长。

  公开号：

  US20130102587A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF SEMICARABAZIDE - SENSITIVE AMINE OXIDASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'INHIBITEURS ENZYMATIQUES
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2011113798A3

  公开（公告）日：2011-11-17
• INHIBITORS OF SEMICARBAZIDE-SENSITIVE AMINE OXIDASE
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：EP2547677B1

  公开（公告）日：2015-05-06
• INHIBITORS OF SEMICARABAZIDE - SENSITIVE AMINE OXIDASE
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：EP2547677A2

  公开（公告）日：2013-01-23
• US9227967B2
  申请人：——

  公开号：US9227967B2

  公开（公告）日：2016-01-05
• [EN] NEW ENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'INHIBITEURS ENZYMATIQUES
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2011113798A2

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds of formula (I) are inhibitors of Semicarbazide-sensitive amine oxidase wherein R1, A, X and R2 are as defined in the claims.