(Z,Z)-1-(S)-α-methylbenzylamino-4-methylthio-2-nitro-1,3-butadiene | 193144-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z,Z)-1-(S)-α-methylbenzylamino-4-methylthio-2-nitro-1,3-butadiene
• CAS: 193144-26-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 264.348
• InChiKey: PNIMWCOWOREPTC-VCFCQGFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,Z)-1-(S)-α-methylbenzylamino-4-methylthio-2-nitro-1,3-butadiene 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以47%的产率得到1-(S)-methylbenzylamino-4-acetoxy-4-methylthio-2-nitro-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of 1-amino-4-methylthio-2-nitro-1,3-butadienes

  摘要：

  Treatment of 3-nitrothiophene with prim. and sec. amines, followed by S-methylation leads to (Z,Z)-1- amino-4-methylthio-2-nitro-1,3-butadienes (3). Oxidation of these with LTA yields a mixture of the 2-methylthio-4-nitropyrroles (6) and the acetoxylated butadienes (8). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00511-5
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基噻吩 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 碘甲烷 在 silver nitrate 作用下， 生成 (Z,Z)-1-(S)-α-methylbenzylamino-4-methylthio-2-nitro-1,3-butadiene 、 (Z,E)-1-(S)-α-methylbenzylamino-4-methylthio-2-nitro-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of 1-amino-4-methylthio-2-nitro-1,3-butadienes

  摘要：

  Treatment of 3-nitrothiophene with prim. and sec. amines, followed by S-methylation leads to (Z,Z)-1- amino-4-methylthio-2-nitro-1,3-butadienes (3). Oxidation of these with LTA yields a mixture of the 2-methylthio-4-nitropyrroles (6) and the acetoxylated butadienes (8). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00511-5