11-isopropoxy-5-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)-4H-naphtho[2,3-h]chromene-4,7,12-trione | 1453837-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 11-isopropoxy-5-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)-4H-naphtho[2,3-h]chromene-4,7,12-trione
• CAS: 1453837-31-4
• 化学式: C₂₄H₂₀O₅
• 分子量: 388.42
• InChiKey: XSFXMJKFMOLMQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  73.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-isopropoxy-5-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)-4H-naphtho[2,3-h]chromene-4,7,12-trione 在 三氯化硼 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以51 mg的产率得到11-hydroxy-5-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)-1H-naphtho[2,3-h]chromene-4,7,12-trione
  参考文献：
  名称：

  蒽醌-2-酮的合成和天然产物（±）-BE-26554A的总合成的多米诺反应

  摘要：

  描述了对一系列新型蒽蒽-2-酮的多米诺炔加成/ CO插入/ Nu酰化反应，收率良好至极佳。此外，在通往抗生素和抗肿瘤化合物（±）-BE-26554A的途中，提出了涉及羰基化，β-酮亚砜形成和环化的有效合成序列。

  DOI：

  10.1021/ol402240v
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-11-isopropoxy-7,12-dimethoxy-5-methyl-4H-naphtho[2,3-h]chromen-4-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 silver(II) oxide 、 硝酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 11-isopropoxy-5-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)-4H-naphtho[2,3-h]chromene-4,7,12-trione
  参考文献：
  名称：

  蒽醌-2-酮的合成和天然产物（±）-BE-26554A的总合成的多米诺反应

  摘要：

  描述了对一系列新型蒽蒽-2-酮的多米诺炔加成/ CO插入/ Nu酰化反应，收率良好至极佳。此外，在通往抗生素和抗肿瘤化合物（±）-BE-26554A的途中，提出了涉及羰基化，β-酮亚砜形成和环化的有效合成序列。

  DOI：

  10.1021/ol402240v