[(η(5)-C5Me5)Re(η(3)-C3H5)(NCMe)(PMe3)]BF4 | 175350-15-9

• 英文名称: [(η(5)-C5Me5)Re(η(3)-C3H5)(NCMe)(PMe3)]BF4
• CAS: 175350-15-9
• 化学式: BF₄*C₁₈H₃₂NPRe
• 分子量: 566.444
• InChiKey: SPASMSHUIGBXRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)-C5Me5)Re(η(3)-C3H5)(NCMe)(PMe3)]BF4 、 sodium tetrahydroborate 在 water 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到[(η(5)-C5Me5)Re(η(3)-C3H5)(NH2Et)(PMe3)]BF4
  参考文献：
  名称：

  阳离子all烯丙基配合物及其乙腈衍生物和β-环糊精。与硼氢化物，甲醇盐和三甲基膦的反应产物，以及双乙胺络合物的X射线晶体结构[

  摘要：

  通过用MeCN取代（1）中的一个或两个CO基团得到（3）或（4），可以预期MeCN基团将不稳定并且会促进配体取代基反应，从而导致产生各种新的η 3-烯丙基半三明治衍生物。取而代之的是，发现MeCN难以替代，并且亲核试剂通常会导致产生由于在MeCN或烯丙基配体上的进攻而产生的产物。络合物1与NaBH 4反应生成丙烯络合物（2），与NaOMe反应生成甲氧基羰基络合物（6）和3-甲氧基丙烯络合物（5），并用PMe 3给出（7）。当与NaBH 4，（9）与PMe 3和（10）与NaOH反应时，配合物3生成乙胺配合物（8）。当与NaBH 4反应时，配合物4类似地生成双乙胺配合物（11），但与PMe 3发生配体取代，得到（12）。用NaBH 4处理12，或用PMe处理11如图3所示，得到乙胺络合物（13）。已经确定了X射线晶体结构。该化合物结晶空间群中晶Pnma与。的结构进行了改进，以[R F = 0

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05799-u
• 作为产物：
  描述：

  {(pentamethylcyclopentadienyl)(endo-η3-allyl)bis(acetonitrile)rhenium}{BF4} 、 三甲基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到[(η(5)-C5Me5)Re(η(3)-C3H5)(NCMe)(PMe3)]BF4
  参考文献：
  名称：

  阳离子all烯丙基配合物及其乙腈衍生物和β-环糊精。与硼氢化物，甲醇盐和三甲基膦的反应产物，以及双乙胺络合物的X射线晶体结构[

  摘要：

  通过用MeCN取代（1）中的一个或两个CO基团得到（3）或（4），可以预期MeCN基团将不稳定并且会促进配体取代基反应，从而导致产生各种新的η 3-烯丙基半三明治衍生物。取而代之的是，发现MeCN难以替代，并且亲核试剂通常会导致产生由于在MeCN或烯丙基配体上的进攻而产生的产物。络合物1与NaBH 4反应生成丙烯络合物（2），与NaOMe反应生成甲氧基羰基络合物（6）和3-甲氧基丙烯络合物（5），并用PMe 3给出（7）。当与NaBH 4，（9）与PMe 3和（10）与NaOH反应时，配合物3生成乙胺配合物（8）。当与NaBH 4反应时，配合物4类似地生成双乙胺配合物（11），但与PMe 3发生配体取代，得到（12）。用NaBH 4处理12，或用PMe处理11如图3所示，得到乙胺络合物（13）。已经确定了X射线晶体结构。该化合物结晶空间群中晶Pnma与。的结构进行了改进，以[R F = 0

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05799-u