Di-tert-butyl 3,7-bis(2-methoxycarbonylethyl)-2,8-bis(methoxycarbonylmethyl)dipyrromethane-1,9-dicarboxylate | 190327-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Di-tert-butyl 3,7-bis(2-methoxycarbonylethyl)-2,8-bis(methoxycarbonylmethyl)dipyrromethane-1,9-dicarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 190327-68-5
• 化学式: C₃₃H₄₆N₂O₁₂
• 分子量: 662.734
• InChiKey: PACWRNWHEKCRIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-tert-butyl 3,7-bis(2-methoxycarbonylethyl)-2,8-bis(methoxycarbonylmethyl)dipyrromethane-1,9-dicarboxylate 在 吡啶 、 四氧化锇 、 air 、 硫酸 、 氢碘酸 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 183.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第12.1部分修改二氢卟酚和异细菌二恶英的外围

  摘要：

  氧氯化物和二氧异噻唑氯化物可以通过易于合成的卟啉制备而成，已被用作起始材料以开发温和、高效的方法：(a) 通过还原去除氧功能团以生成氯化物和异噻唑氯化物；(b) 在带有氧功能团的宏环碳上连接烯丙基取代基。已经证明，烯丙基可以作为丙酸残基的前体，而这一基团在天然卟啉类化合物中常见。

  DOI：

  10.1039/a607852d
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 t-butyl 4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以99%的产率得到Di-tert-butyl 3,7-bis(2-methoxycarbonylethyl)-2,8-bis(methoxycarbonylmethyl)dipyrromethane-1,9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第12.1部分修改二氢卟酚和异细菌二恶英的外围

  摘要：

  氧氯化物和二氧异噻唑氯化物可以通过易于合成的卟啉制备而成，已被用作起始材料以开发温和、高效的方法：(a) 通过还原去除氧功能团以生成氯化物和异噻唑氯化物；(b) 在带有氧功能团的宏环碳上连接烯丙基取代基。已经证明，烯丙基可以作为丙酸残基的前体，而这一基团在天然卟啉类化合物中常见。

  DOI：

  10.1039/a607852d

文献信息

• Synthetic studies relevant to biosynthetic research on vitamin B12. Part 12.1 Modification of the periphery of chlorins and isobacteriochlorins
  作者：James J. De Voss、Finian J. Leeper、Alan R. Battersby

  DOI：10.1039/a607852d

  日期：——

  Oxochlorins and dioxoisobacteriochlorins, which can be prepared from readily synthesised porphyrins, have been used as starting materials to develop mild, efficient methods (a) for reductive removal of the oxo-functionality to yield chlorins and isobacteriochlorins and (b) for attachment of an allyl substituent at the macrocyclic carbon bearing the oxo-functionality. It has been demonstrated that the allyl group can act as a precursor of a propionate residue, a group commonly present in the natural porphinoids.

  氧氯化物和二氧异噻唑氯化物可以通过易于合成的卟啉制备而成，已被用作起始材料以开发温和、高效的方法：(a) 通过还原去除氧功能团以生成氯化物和异噻唑氯化物；(b) 在带有氧功能团的宏环碳上连接烯丙基取代基。已经证明，烯丙基可以作为丙酸残基的前体，而这一基团在天然卟啉类化合物中常见。