3-hydroxytetradec-1-en-5-one | 892859-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-hydroxytetradec-1-en-5-one
• CAS: 892859-44-8
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• 分子量: 226.359
• InChiKey: MGCGKBRIGFSDBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxytetradec-1-en-5-one 在 palladium diacetate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 吡啶 、 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (+/-)-(2S,3S,5R)-2-(4-methoxybenzyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-nonylpyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Concise Stereoselective Synthesis of Preussin, 3-epi-Preussin, and Analogues

  摘要：

  A new stereoselective synthesis of the antifungal and antitumor agents Preussin and 3-epi-Preussin via a Pd-catalyzed carboamination of a protected amino alcohol is described. The key transformation leads to simultaneous formation of the N-C2 bond and the C1'-aryl bond, and allows installation of the aryl group one step from the end of the sequence. This strategy permits the facile construction of a variety of preussin analogues bearing different aromatic groups.

  DOI：

  10.1021/ol0606435
• 作为产物：
  描述：

  2-十一酮 、 丙烯醛 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到3-hydroxytetradec-1-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  A Concise Stereoselective Synthesis of Preussin, 3-epi-Preussin, and Analogues

  摘要：

  A new stereoselective synthesis of the antifungal and antitumor agents Preussin and 3-epi-Preussin via a Pd-catalyzed carboamination of a protected amino alcohol is described. The key transformation leads to simultaneous formation of the N-C2 bond and the C1'-aryl bond, and allows installation of the aryl group one step from the end of the sequence. This strategy permits the facile construction of a variety of preussin analogues bearing different aromatic groups.

  DOI：

  10.1021/ol0606435