[(Z)-(S)-1-Benzyl-5-(ethyl-isopropyl-sulfamoyl)-pent-2-enyl]-carbamic acid benzyl ester | 200114-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Z)-(S)-1-Benzyl-5-(ethyl-isopropyl-sulfamoyl)-pent-2-enyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 200114-18-7
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₄S
• 分子量: 458.622
• InChiKey: MOJNTRYMCPSAMM-JBPJOUFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-(S)-1-Benzyl-5-(ethyl-isopropyl-sulfamoyl)-pent-2-enyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R)-N-{(1S)-1-[(3S,2R)-3-(2-{[ethyl(methylethyl)amino]sulfonyl}ethyl)oxiran-2-yl]-2-phenylethyl}-3-methyl-3-(methylsulfonyl)-2-(2-quinolylcarbonylamino)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of irreversible HIV-1 protease inhibitors containing sulfonamide and sulfone as amide bond isosteres

  摘要：

  Novel irreversible HIV-1 protease inhibitors containing sulfonamide and sulfone as amide bond isosteres were designed, synthesized, and kinetically characterized, A representative compound 2 displayed rapid, time-dependent inactivation of HIV-1 protease and high potency in cell culture with IC50 of 6.6 nM. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10054-3
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基异丙基胺 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(Z)-(S)-1-Benzyl-5-(ethyl-isopropyl-sulfamoyl)-pent-2-enyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of irreversible HIV-1 protease inhibitors containing sulfonamide and sulfone as amide bond isosteres

  摘要：

  Novel irreversible HIV-1 protease inhibitors containing sulfonamide and sulfone as amide bond isosteres were designed, synthesized, and kinetically characterized, A representative compound 2 displayed rapid, time-dependent inactivation of HIV-1 protease and high potency in cell culture with IC50 of 6.6 nM. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10054-3