N'-cyclopentylidene-1,6-diphenyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine-5-carbohydrazide | 1593065-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-cyclopentylidene-1,6-diphenyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine-5-carbohydrazide
• CAS: 1593065-55-4
• 化学式: C₂₄H₂₂N₆O
• 分子量: 410.478
• InChiKey: QPZRVYMEQBIDOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-218 °C
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  85.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-cyclopentylidene-1,6-diphenyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine-5-carbohydrazide 、 巯基乙酸 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到N-(cyclopentane-spiro-2-(4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl))-1,6-diphenyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并[3,4- b ]吡嗪及其相关杂环的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  使用1,6-二苯基-3-甲基-1 H合成了一系列新的吡唑并[3,4- b ]吡嗪类化合物，其中包含1,2,4-恶二唑基，噻二唑基，咪唑并噻二唑基，噻唑烷二酮基，取代基和其他不同的取代基。-吡唑并[3，4- b ]吡嗪-5-腈（2）作为起始原料。对一些新制备的化合物的抗惊厥活性进行了评估。剂量为10 mg / kg的化合物9a，13a – d和14a显示出非常显着的抗惊厥活性，并增加了PTZ引起的强直性惊厥的潜伏时间。化合物9b显示出明显的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.02.019
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 3-methyl-1,6-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine-5-carbohydrazide 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到N'-cyclopentylidene-1,6-diphenyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并[3,4- b ]吡嗪及其相关杂环的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  使用1,6-二苯基-3-甲基-1 H合成了一系列新的吡唑并[3,4- b ]吡嗪类化合物，其中包含1,2,4-恶二唑基，噻二唑基，咪唑并噻二唑基，噻唑烷二酮基，取代基和其他不同的取代基。-吡唑并[3，4- b ]吡嗪-5-腈（2）作为起始原料。对一些新制备的化合物的抗惊厥活性进行了评估。剂量为10 mg / kg的化合物9a，13a – d和14a显示出非常显着的抗惊厥活性，并增加了PTZ引起的强直性惊厥的潜伏时间。化合物9b显示出明显的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.02.019