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(5R)-3-methyl-5-propylcyclohex-3-en-1-ol | 1240284-81-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5R)-3-methyl-5-propylcyclohex-3-en-1-ol
英文别名
——
(5R)-3-methyl-5-propylcyclohex-3-en-1-ol化学式
CAS
1240284-81-4
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
SSCQKDXUBLQNGL-RGURZIINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5R)-3-methyl-5-propylcyclohex-3-en-1-ol草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 (5R)-3-methyl-5-propylcyclohex-3-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    环己烯酮的对映选择性模块合成:(+)-隐-和(+)-Infectocaryone的总合成
    摘要:
    描述了环己烯酮的模块化合成,并将其应用于(+)-密码-和(+)-感染三烯酮的第一对映选择性总合成。合成环己酮的关键步骤是铱催化的烯丙基烷基化,亲核烯丙基化和闭环易位。在通往(+)-隐香酮的途中,采用了一种捕获和释放策略,该策略涉及碘内酯化/消除和区域选择性C-酰化。
    DOI:
    10.1021/ol101588j
  • 作为产物:
    描述:
    (6R)-2-methyl-6-propylocta-1,7-dien-4-olGrubbs catalyst first generation 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以84%的产率得到(5R)-3-methyl-5-propylcyclohex-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    环己烯酮的对映选择性模块合成:(+)-隐-和(+)-Infectocaryone的总合成
    摘要:
    描述了环己烯酮的模块化合成,并将其应用于(+)-密码-和(+)-感染三烯酮的第一对映选择性总合成。合成环己酮的关键步骤是铱催化的烯丙基烷基化,亲核烯丙基化和闭环易位。在通往(+)-隐香酮的途中,采用了一种捕获和释放策略,该策略涉及碘内酯化/消除和区域选择性C-酰化。
    DOI:
    10.1021/ol101588j
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