methyl 3-(imidazol-4-yl)-2-(p-methoxybenzylthio)propionate | 108309-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-(imidazol-4-yl)-2-(p-methoxybenzylthio)propionate
• 英文别名: methyl 3-(1H-imidazol-5-yl)-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]propanoate
• CAS: 108309-82-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 306.386
• InChiKey: RKIWNWHYOAODEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(imidazol-4-yl)-2-(p-methoxybenzylthio)propionate 在 四氯化碳 、 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 calcium chloride 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 6,7-dihydro-6-p-methoxybenzylthio-5H-pyrrolo<1,2-c>imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of new 2-substituted penems. II.

  摘要：

  我们合成了一系列以双环咪唑分子为 C-2 取代基的新 Penems (4-17)。阐明了这些化合物的抗菌活性及其对肾脱水肽酶-1（DHP-1）的敏感性，并讨论了它们的结构-活性关系。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.357
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄硫醇 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 73.17h， 生成 methyl 3-(imidazol-4-yl)-2-(p-methoxybenzylthio)propionate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of new 2-substituted penems. II.

  摘要：

  我们合成了一系列以双环咪唑分子为 C-2 取代基的新 Penems (4-17)。阐明了这些化合物的抗菌活性及其对肾脱水肽酶-1（DHP-1）的敏感性，并讨论了它们的结构-活性关系。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.357

文献信息

• Derivatives of penem
  申请人：DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0210883A2

  公开（公告）日：1987-02-04

  New derivatives of penem and pharmaceutically acceptable salt thereof are herein disclosed; the compouinds being useful as an antibacterial agent which has a high sensibility to

  本文公开了青霉烯的新衍生物及其药学上可接受的盐；这些化合物可用作抗菌剂，对以下物质具有高度敏感性
• TAKEHMURA, MAKOTO;ADZUMA, KUNIO;NISI, TOSIYUKI;KODA, XIROKO;SATO, MAKOTO
  作者：TAKEHMURA, MAKOTO、ADZUMA, KUNIO、NISI, TOSIYUKI、KODA, XIROKO、SATO, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• US5079357A
  申请人：——

  公开号：US5079357A

  公开（公告）日：1992-01-07
• Synthesis and antibacterial activity of new 2-substituted penems. II.
  作者：TOSHIYUKI NISHI、KUNIO HIGASHI、TSUNEHIKO SOGA、MAKOTO TAKEMURA、MAKOTO SATO

  DOI：10.7164/antibiotics.47.357

  日期：——

  A series of new penems (4-17), having a bicyclic imidazole moiety as the C-2 substituent, has been synthesized. The antimicrobial activity of these compounds and their susceptibility to renal dehydropeptidase-1 (DHP-1) are elucidated, and their structure-activity relationships are discussed.

  我们合成了一系列以双环咪唑分子为 C-2 取代基的新 Penems (4-17)。阐明了这些化合物的抗菌活性及其对肾脱水肽酶-1（DHP-1）的敏感性，并讨论了它们的结构-活性关系。