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| 287945-02-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
287945-02-2
化学式
C42H42O10S
mdl
——
分子量
738.855
InChiKey
GRNNMLYWZFQJFU-DKNYHCEJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    53.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    92.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 以79%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of calonyctin A2, a macrolidic glycolipid with plant growth-promoting activity
    摘要:
    Calonyctin A2, a tetrasaccharidic glycolipid having a 22-membered macrolidic structure, has been synthesized by the assembly of three 6-deoxygenated thioglycoside intermediates. The short-step synthesis was achieved by preparation of the most complicated b-c disaccharide unit from phenyl 2,2':4,6:4',6'-tri-O-benzylidene-1-thio-beta-D-laminaribioside without any glycosidation reaction and by regioselective macrolactonization. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00427-5
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙烯 、 (1S,3S,4R,6R,9R,11S,12R,16R,17S,18S,20R,23R)-6,14,20-triphenyl-11-phenylsulfanyl-2,5,7,10,13,15,19,21,24-nonaoxapentacyclo[14.8.0.03,12.04,9.018,23]tetracosan-17-ol 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of calonyctin A2, a macrolidic glycolipid with plant growth-promoting activity
    摘要:
    Calonyctin A2, a tetrasaccharidic glycolipid having a 22-membered macrolidic structure, has been synthesized by the assembly of three 6-deoxygenated thioglycoside intermediates. The short-step synthesis was achieved by preparation of the most complicated b-c disaccharide unit from phenyl 2,2':4,6:4',6'-tri-O-benzylidene-1-thio-beta-D-laminaribioside without any glycosidation reaction and by regioselective macrolactonization. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00427-5
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