β-bromopicrotoxinic acid methyl ester | 206267-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: β-bromopicrotoxinic acid methyl ester
• CAS: 206267-68-7
• 化学式: C₁₆H₁₉BrO₆
• 分子量: 387.227
• InChiKey: YCSUKFFHWSIWCW-CYQWAEIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-bromopicrotoxinic acid methyl ester 在 potassium cyanide 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (1R,2R,3S,4R,6R,7R,8R,9S)-4,6,9-Trihydroxy-2-isopropenyl-8-methyl-10-oxa-tricyclo[5.2.1.0^4,8]decane-3,7-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的烯炔环异构化反应全合成苦味酸甲酯

  摘要：

  合成途径的分叉提供了由通过钯催化的烯炔环异构化而衍生的常见合成中间体来合成苦瓜毒素，苦瓜素和可乐宁的全部合成，从而导致了苦瓜烷倍半萜烯甲基苦瓜酸酯的全部合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00103-3
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (1R,3R,4S,5S,8R,9S,11S)-9-(bromomethyl)-3,4-dihydroxy-5,9-dimethyl-10-oxatricyclo[6.2.1.01,5]undec-6-ene-4,11-dicarboxylate 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以89%的产率得到β-bromopicrotoxinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯炔环异构化反应以不对称方法制备苦环烷倍半萜。2. Corianin、Picrotoxinin、Picrotin 和 Methyl Picrotoxate 的第二代全合成

  摘要：

  通过钯催化的烯炔环异构化来更有效地合成 picrotoxane 核心需要设计一种基于 1,3-双（二苯并磷酰基）丙烷和 2-（二苯基膦基）苯甲酸作为配体的新催化剂体系。因此，与几乎没有机会解决失败反应的热处理不同，过渡金属催化的反应为催化剂改性以克服限制提供了机会。通过这种方式，香芹酮的苦环素核心的七步合成就出现了。双内酯的形成主要取决于环取代模式。作为这种取代模式的函数，发生了无数的选择性跨环环化。双内酯是苦味素、苦味素和香豆素的关键中间体。在操纵氧化模式以产生正确的双内酯的过程中，生成的中间体也提供了获得甲基苦丁酸甲酯的途径。来自 bisla 的改进序列...

  DOI：

  10.1021/ja990183t