1-cyclopentenyl-1H-benzo[d]imidazole | 1451090-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-cyclopentenyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-(Cyclopenten-1-yl)benzimidazole
• CAS: 1451090-70-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: ULQNCSBAYRZFKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopentenyl-1H-benzo[d]imidazole 、 二苯基乙炔 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到4,5-diphenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[4,5]imidazo[1,2-α]cyclopenta[e]pyridine
  参考文献：
  名称：

  铑（iii）催化的乙烯基sp 2 C–H键官能化：吡啶并[1,2- α ]苯并咪唑和咪唑并[1,2- α ]吡啶的有效合成†

  摘要：

  通过Rh（III）催化的烯烃与未活化炔烃之间的直接氧化偶联，开发了一种简单的合成新型氮杂稠合骨架的方法，如吡啶并[1,2- α ]苯并咪唑和咪唑并[1,2- α ]吡啶一个额外的指导小组。该方法将允许广泛的底物范围，提供具有潜在生物学特性的稠合杂环。

  DOI：

  10.1039/c3ob41177j
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 potassium tert-butylate 、 铜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-cyclopentenyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  从羰基化合物轻松一锅合成N烷基化苯并咪唑和苯并三唑

  摘要：

  通过铜粉催化的NH键插入，可以有效地从羰基化合物和甲苯磺酰肼中实现苯并咪唑和苯并三唑的单锅高效N烷基化，从而获得高收率的N烷基化产物。该反应可耐受各种羰基化合物，例如芳基，烷基，杂环和α，β-不饱和酮和醛。

  DOI：

  10.1002/jhet.1616