4-chloro-2,5-diphenylpyridine | 122801-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2,5-diphenylpyridine
• CAS: 122801-37-0
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN
• 分子量: 265.742
• InChiKey: MONRNCLKAFFSAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dichloro-1-phenylcyclopropanecarbaldehyde diethyl acetal 在 盐酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 4-chloro-2,5-diphenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  N-芳基甲基-和N-烷基-2,2-二卤代环丙基亚胺的热重排

  摘要：

  据报道，对1-取代的2，2-二卤代环丙基亚胺进行热异构化的扩展研究。的热解Ñ -arylmethyl -2,2- dichlorocyclopropanecarbaldimines 15A - ħ产生2-芳基- 16A - ħ和2-芳基-4-氯-吡啶衍生物17A - ħ，而Ñ -alkylcyclopropyl亚胺15I，Ĵ收率Ñ -alkylchloropyrroles 。2，2-二溴环丙烷类似物在较低温度下进行热解。在使用氘化亚胺的研究的基础上，提出了由卤化物离子解离引发的离子机理用于热重排。15m，以及添加剂和溶剂的影响。另一方面，二氟环丙基亚胺以比二氯环丙基亚胺低的活化能进行环丙烷1，3-键的均相裂解，优先得到N-烷基-3-氟吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1039/p19940000739

文献信息

• Thermolysis of N-benzyl-2,2-dichlorocyclopropanecarboxaldimines: a novel ring enlargement to 2-phenylpyridines
  作者：Shinzo Kagabu、Shigemi Naruse、Yuko Tagami、Yasuo Watanabe

  DOI：10.1021/jo00279a009

  日期：1989.9